4.1R Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
EPB41
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | 4.1R Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | EPB41 |
| Alternatif İsimler | EPB41; E41P; Protein 4.1; P4.1; 4.1R; Band 4.1; EPB4.1 |
| Gen Kimliği | 2035 |
| SwissProt Kimliği | P11171 |
| İmmünojen | Antiserum, insan EPB41'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 626-675 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 60kDa |
Araştırma Alanı
| Tight junction; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, spektrin ve aktin ile birlikte kırmızı kan hücresi zarı sitoskeletal ağını oluşturur. Bu kompleks, eritrosit şekli ve şekil değiştirebilirliğinde kritik bir rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, tip 1 eliptositoz (EL1) ile ilişkilidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2009], hastalık: EPB41'deki kusurlar kalıtsal piropoikilositozun (HPP) bir nedenidir [MIM:266140]. HPP, hemolitik anemi, mikrosferositoz, poikilositoz ve kırmızı kan hücrelerinin alışılmadık bir termal duyarlılığı ile karakterize otozomal resesif bir hematolojik hastalıktır. [MIM:611804] EL1, kalıtsal eliptositozun Rhesus bağlantılı bir formudur ve genetik olarak heterojen, otozomal dominant bir hematolojik hastalıktır. Değişken hemolitik anemi ve eliptik veya oval kırmızı kan hücresi şekli ile karakterizedir. İşlev: Protein 4.1, eritrosit membran iskeletinin önemli bir yapısal unsurudur. Spektrin-aktin etkileşimini stabilize ederek membranın mekanik stabilite ve şekil değiştirilebilirlik gibi fiziksel özelliklerinin düzenlenmesinde önemli bir rol oynar. DLG1'i membranlara dahil eder. PTM: O-glikozile; C-terminal bölgesinde N-asetilglukozamin yan zincirleri içerir.,PTM: Farklı protein kinazlar tarafından birden fazla bölgede fosforile edilir ve her fosforilasyon olayı proteinin işlevlerini seçici olarak düzenler.,PTM: Tyr-660 üzerindeki fosforilasyon, 4.1'in spektrin/aktin/4.1 üçlü kompleksinin oluşumunu destekleme yeteneğini azaltır.,benzerlik:1 FERM bölgesi içerir.,alt birim: Glikoforine yüksek afiniteyle ve bant III proteinine düşük afiniteyle bağlanır. Nükleer mitotik aygıtla ilişkilidir. Kalmodulin, CENPJ ve DLG1'e bağlanır. Ayrıca kasılma aygıtı ve sıkı bağlantılarla da ilişkili olduğu bulunmuştur. |
