68kDa Nörofilament Tavşan Monoklonal Antikoru

68kDa Nörofilament Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe86922
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,IP
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:68kDa Neurofilament
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , , , ,
68kDa Nörofilament Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,IP
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
68kDa Neurofilament
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı 68kDa Nörofilament Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı 68kDa Neurofilament
Alternatif İsimler NFL; NF-L; NF68; CMT1F; CMT2E; PPP1R110
Gen Kimliği 4747,18039,83613
SwissProt Kimliği P08551,P08551,P19527
İmmünojen Fare 68kDa Nörofilamentinin rekombinant proteini
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,IP
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:500-1:2000,ICC/IF 1:20-1:50,IP 1:20-1:50
Moleküler Ağırlık Calculated MW:62 kDa; Observed MW:68 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Nörofilamentler, hafif, orta ve ağır zincirlerden oluşan tip IV ara filament heteropolimerleridir. Nörofilamentler, aksoskeletonu oluşturur ve nöronal kalibreyi işlevsel olarak korurlar. Ayrıca akson ve dendritlere hücre içi taşımada da rol oynayabilirler. Bu gen, hafif zincir nörofilament proteinini kodlar. Bu gendeki mutasyonlar, periferik sinir sisteminin farklı nöropatilerle karakterize bozuklukları olan Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 1F (CMT1F) ve 2E'ye (CMT2E) neden olur. Y kromozomunda bir psödogen tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2008]
   💬 WhatsApp