ABCA1 Fare Monoklonal Antikoru

ABCA1 Fare Monoklonal Antikoru

Cat: AMM82629
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:IHC,ICC,FC
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan,Tavşan,Maymun
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:ABCA1
Category: Fare Monoklonal Antikoru Tags: , , , , , , , , ,
ABCA1 Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC,FC
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan,Tavşan,Maymun
Gen Adı
ABCA1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı ABCA1 Fare Monoklonal Antikoru
Açıklama Fare monoklonal antikoru
Konak Fare
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan,Tavşan,Maymun
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip Mouse IgG2a
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı ABCA1
Alternatif İsimler TGD; ABC1; CERP; ABC-1; HDLDT1; HPALP1; HDLCQTL13
Gen Kimliği 19
SwissProt Kimliği O95477
İmmünojen E. Coli'de ifade edilen insan ABCA1'in (AA: 2081-2261) saflaştırılmış rekombinant parçası.
Uygulama
Uygulama IHC,ICC,FC
Seyreltme Oranı IHC 1:100-1:500,ICC 1:200-1:1000,FC 1:200-1:400
Moleküler Ağırlık 254 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan zarla ilişkili protein, ATP bağlayıcı kaset (ABC) taşıyıcılarının süper ailesinin bir üyesidir. ABC proteinleri, çeşitli molekülleri hücre içi ve hücre dışı zarlardan taşır. ABC genleri yedi ayrı alt aileye ayrılır (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Bu protein, ABC1 alt ailesinin bir üyesidir. ABC1 alt ailesinin üyeleri, yalnızca çok hücreli ökaryotlarda bulunan tek ana ABC alt ailesini oluşturur. Substratı kolesterol olan bu protein, hücresel lipit uzaklaştırma yolunda bir kolesterol dışarı atma pompası olarak işlev görür. Bu genin her iki alelindeki mutasyonlar, Tangier hastalığına ve ailesel yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) eksikliğine neden olur.
   💬 WhatsApp