ABCAC Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
ABCA12
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ABCAC Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ABCA12 |
| Alternatif İsimler | ABC12 |
| Gen Kimliği | 26154 |
| SwissProt Kimliği | Q86UK0 |
| İmmünojen | İnsan proteininden türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 2170-2250 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | 285kDa |
Araştırma Alanı
| ABC transporters; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan zarla ilişkili protein, ATP bağlayıcı kaset (ABC) taşıyıcılarının süper ailesinin bir üyesidir. ABC proteinleri, çeşitli molekülleri hücre dışı ve hücre içi zarlardan taşır. ABC genleri yedi ayrı alt aileye ayrılır (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20 ve White). Bu kodlanmış protein, yalnızca çok hücreli ökaryotlarda bulunan tek ana ABC alt ailesi olan ABC1 alt ailesinin bir üyesidir. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, birden fazla transkript varyantının ortaya çıkmasına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], alternatif ürünler: Ek izoformlar mevcut gibi görünmektedir, hastalık: ABCA12'deki kusurlar, harlequin iktiyozis (HI) hastalığının nedenidir [MIM:242500]; harlequin fetüsü olarak da bilinir. HI, yenidoğanın zırh benzeri pullarla kaplı olarak doğduğu çok ciddi bir cilt rahatsızlığıdır. Cilt, çatlaklarla ayrılmış sert, elmas şeklindeki plaklar oluşturarak kurur ve 'zırh kaplaması'na benzer. Normal yüz hatları ciddi şekilde etkilenir; dudaklar (eklabion), göz kapakları (ektropion), kulaklar ve burun deliklerinde bozulma olur. Etkilenen bebekler genellikle prematüre doğar ve nadiren perinatal dönemi atlatır. Hastalık: ABCA12'deki kusurlar, iktiyozis lamellar tip 2'nin (LI2) [MIM:601277] nedenidir; ayrıca iktiyozis konjenita IIB (ICR2B) olarak da bilinir. LI, epidermisin anormal boynuzlaşmasıyla karakterize bir cilt rahatsızlığı olan büllöz olmayan bir iktiyozdur. Doğumda görülen ve yaşam boyu devam eden en şiddetli iktiyoz formlarından biridir. LI hastaları, kolodyum membran adı verilen sıkı, parlak ve yarı saydam bir örtüyle kaplı olarak doğarlar. Yaşamın ilk haftalarında, kolodyum zarı kademeli olarak yerini, minimal eritrodermi veya hiç eritrodermi içermeyen, yaygın, büyük, koyu kahverengi, plaka benzeri pullara bırakır. Yüz derisinin gerginliği genellikle ektropion, eklabium ve kafa derisinde skar dokusu oluşturan alopesiye neden olur. Yaygın komplikasyonlar arasında şiddetli ısı intoleransı ve tekrarlayan kulak enfeksiyonları bulunur.,alan: Her biri hidrofobik bir zar bağlayıcı alan ve bir ATP bağlayıcı kaset (ABC) alanı içeren iki homolog yarıya sahip çok işlevli polipeptit.,işlev: Lipit homeostazında rol oynayan muhtemel taşıyıcı.,benzerlik: ABC taşıyıcı ailesine aittir. ABCA alt ailesi.,benzerlik: 2 ABC taşıyıcı alanı içerir.,doku özgüllüğü:Esas olarak mide, plasenta, testis ve fetal beyinde ifade edilir., |
