ABCB7 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
ABCB7
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ABCB7 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ABCB7 |
| Alternatif İsimler | ABCB7; ABC7; ATP-binding cassette sub-family B member 7; mitochondrial; ATP-binding cassette transporter 7; ABC transporter 7 protein |
| Gen Kimliği | 22 |
| SwissProt Kimliği | O75027 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ABCB7'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 691-740 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | Human:83kDa,Mouse/Rat 100kDa |
Araştırma Alanı
| ABC transporters; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan zarla ilişkili protein, ATP bağlayıcı kaset (ABC) taşıyıcılarının süper ailesinin bir üyesidir. ABC proteinleri, çeşitli molekülleri hücre içi ve hücre dışı zarlardan taşır. ABC genleri yedi ayrı alt aileye ayrılır (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Bu protein, MDR/TAP alt ailesinin bir üyesidir. MDR/TAP alt ailesinin üyeleri, çoklu ilaç direncinin yanı sıra antijen sunumunda da rol oynar. Bu gen, hem'in mitokondriden sitozole taşınmasında rol oynayan bir yarı taşıyıcıyı kodlar. Substratları demir/kükürt kümesi öncülleri olan bu protein, metal homeostazında rol oynayabilir. Bu gendeki mutasyonlar, mitokondriyal demir birikimi ve izodisentrik (X)(q13) ve sideroblastik anemi ile ilişkilendirilmiştir. Çoklu izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları hastalık: ABCB7'deki kusurlar, ataksi ile X'e bağlı sideroblastik aneminin (ASAT) nedenidir [MIM:301310]. ASAT, bebeklikten erken çocukluk dönemine kadar başlangıçlı, ilerleyici olmayan serebellar ataksi ve hipokromi ve mikrositoz ile hafif anemi ile karakterize çekinik bir hastalıktır.,işlev: Hem'in mitokondriden sitozole taşınmasında rol oynayabilir. Sitozolik demir-kükürt (Fe/S) kümesi içeren proteinlerin olgunlaşmasında merkezi bir rol oynar.,benzerlik:ABC taşıyıcı ailesine aittir. Ağır Metal ithalatçısı (TC 3.A.1.210) alt ailesi.,benzerlik:1 ABC transmembran tip-1 alanı içerir.,benzerlik:1 ABC taşıyıcı alanı içerir.,alt birim:Homodimer veya heterodimer., |
