ABCD1 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
ABCD1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ABCD1 Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ABCD1 |
| Alternatif İsimler | ALD; AMN; ALDP; ABC42 |
| Gen Kimliği | 215 |
| SwissProt Kimliği | P33897 |
| İmmünojen | İnsan ABCD1'in rekombinant proteini |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,FC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:1000-1:2000,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:20-1:50 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:83 kDa; Observed MW:83 kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, ATP bağlayıcı kaset (ABC) taşıyıcılarının süper ailesinin bir üyesidir. ABC proteinleri, çeşitli molekülleri hücre içi ve hücre dışı zarlardan taşır. ABC genleri yedi ayrı alt aileye ayrılır (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Bu protein, organele yağ asitlerinin ve/veya yağ asil-CoA'larının peroksizomal ithalatında rol oynayan ALD alt ailesinin bir üyesidir. Bilinen tüm peroksizomal ABC taşıyıcıları, işlevsel bir homodimerik veya heterodimerik taşıyıcı oluşturmak için bir partner yarı taşıyıcı moleküle ihtiyaç duyan yarı taşıyıcılardır. Bu peroksizomal membran proteini, muhtemelen çok uzun zincirli yağ asitlerinin peroksizomal taşınmasında veya katabolizmasında rol oynar. Bu gendeki kusurlar, sinir sisteminin X kromozomundan çekinik olarak kalıtılan bir demiyelinizan hastalığı olan adrenolökodistrofinin altında yatan neden olarak tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008] |
