ABL1 Tavşan Monoklonal Antikoru

ABL1 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe87489
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,FC
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:ABL1
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , ,
ABL1 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,FC
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
ABL1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı ABL1 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı ABL1
Alternatif İsimler ABL; JTK7; p150; c-ABL; v-abl; CHDSKM; c-ABL1; BCR-ABL; bcr/abl
Gen Kimliği 25
SwissProt Kimliği P00519
İmmünojen İnsan ABL1'in rekombinant proteini
Uygulama
Uygulama WB,FC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,FC 1:200-1:500
Moleküler Ağırlık Calculated MW:123 kDa; Observed MW:135 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, hücre bölünmesi, adezyon, farklılaşma ve strese yanıt dahil olmak üzere çeşitli hücresel süreçlerde rol oynayan bir protein tirozin kinazını kodlayan bir protoonkogendir. Proteinin aktivitesi, SH3 alanı tarafından negatif olarak düzenlenir ve bu alanı kodlayan bölgenin silinmesi bir onkogenle sonuçlanır. Yaygın olarak ifade edilen protein, CDC2 aracılı fosforilasyon tarafından düzenlenen DNA bağlama aktivitesine sahiptir ve bu da bir hücre döngüsü işlevine işaret eder. Bu genin, çeşitli lösemilerde çeşitli translokasyon partner genleriyle, özellikle de kırılma noktası küme bölgesi geninin (BCR; MIM:151410) 5' ucuyla füzyona neden olan t(9;22) translokasyonuyla kaynaştığı bulunmuştur. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, kalan ortak ekzonlara eklenen alternatif ilk ekzonlar içeren iki transkript varyantıyla sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2014]
   💬 WhatsApp