ACAD-11 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
ACAD11
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ACAD-11 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ACAD11 |
| Alternatif İsimler | ACAD11; Acyl-CoA dehydrogenase family member 11; ACAD-11 |
| Gen Kimliği | 84129 |
| SwissProt Kimliği | Q709F0 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ACAD11'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 381-430 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 87kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| asil-CoA dehidrogenaz ailesi üyesi 11 (ACAD11) Homo sapiens Bu gen, 20 ile 26 arasında karbon zinciri uzunluklarına öncelik veren bir asil-CoA dehidrogenaz enzimini kodlar. Doğal olarak oluşan okuma-geçiş transkripsiyonu, yukarı akış geni NPHP3 (nefronofitizis 3 (ergen)) ile bu gen arasında gerçekleşir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2015], alternatif ürünler: Ek izoformlar mevcut gibi görünmektedir, hastalık: NPHP3'teki kusurlar böbrek-karaciğer-pankreas displazisinin (RHPD) bir nedenidir [MIM:208540]. RHPD, değişken ekspresyonlu otozomal resesif bir hastalıktır ve yenidoğan döneminde hayatta kalan hastalarda böbrek ve karaciğer yetmezliği gelişir ve bu durum kombine karaciğer-böbrek nakli ile başarılı bir şekilde tedavi edilebilir. Hastalık: NPHP3'teki defektler, ergenlik nefronoftizisi olarak da bilinen nefronoftizis tip 3'ün (NPHP3) nedenidir [MIM:604387]. NPHP3, son dönem böbrek yetmezliğine yol açan otozomal resesif bir hastalıktır. Poliüri, polidipsi ve anemi ile karakterizedir. Son dönem böbrek yetmezliğinin başlangıcı, juvenil nefronoftizise göre önemli ölçüde daha geç (ortanca yaş, 19 yıl) ortaya çıkar. Böbrek patolojisi, tübüler bazal membran değişiklikleri, tübüler atrofi ve dilatasyon, sklerozan tübülointerstisyel nefropati ve ağırlıklı olarak kortikomedüller bileşkede böbrek kisti gelişimi ile karakterizedir.,fonksiyon: Böbrek hücrelerinin primer silyumunda mekanosensasyona katılabilir.,benzerlik: Asil-CoA dehidrogenaz ailesine aittir.,benzerlik: 11 TPR tekrarı içerir.,alt birim: NPHP1 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Düşük seviyede yaygın olarak ifade edilir. Kalp, plasenta, karaciğer, iskelet kası, böbrek ve pankreasta ifade edilir. Beyin ve akciğerde çok düşük seviyede ifade edilir., |
