ACAT-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
ACAT1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ACAT-1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ACAT1 |
| Alternatif İsimler | ACAT1; ACAT; MAT; Acetyl-CoA acetyltransferase; mitochondrial; Acetoacetyl-CoA thiolase; T2 |
| Gen Kimliği | 38 |
| SwissProt Kimliği | P24752 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ACAT1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 221-270 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 45kDa |
Araştırma Alanı
| Fatty acid metabolism;Synthesis and degradation of ketone bodies;Valine; leucine and isoleucine degradation;Lysine degradation;Tryptophan metabolism;Pyruvate metabolism;Propanoate metabolism;Butanoate metabolism;Terpenoid backbone biosynthesis; |
Arka Plan
| Bu gen, iki asetil-CoA molekülünden geri dönüşümlü asetoasetil-CoA oluşumunu katalize eden mitokondriyal yerleşimli bir enzim kodlar. Bu gendeki kusurlar, 2-metil-3-hidroksibütirik asit, 2-metilasetoasetik asit, tiglilglisin ve bütanonun idrarla atılmasıyla karakterize, doğuştan gelen bir izolösin katabolizması hatası olan 3-ketotiolaz eksikliğiyle ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Şubat 2009], katalitik aktivite: 2 asetil-CoA = CoA + asetoasetil-CoA., hastalık: ACAT1'deki kusurlar, 3-ketotiolaz eksikliğinin (3KTD) bir nedenidir [MIM:203750]; aynı zamanda alfa-metilasetoasetikasidüri olarak da bilinir. 3KTD, bilinç kaybıyla ilişkili aralıklı ketoasidotik ataklarla karakterize, doğuştan gelen bir izolösin katabolizması hastalığıdır. Bazı hastalar atak sırasında ölür veya zihinsel engelli olur. 2-metil-3-hidroksibütirik asit, 2-metilasetoasetik asit, triglilglisin ve bütanonun idrarla atılımı artmıştır. Bu hastalığın şiddetinin, ACAT1 genotipi ile değil, çevresel veya edinilmiş faktörlerle daha iyi korelasyon göstermesi muhtemeldir.,Enzim regülasyonu: Potasyum iyonları tarafından aktive edilir, ancak sodyum iyonları tarafından aktive edilmez.,İşlev: Keton gövdesi metabolizmasında önemli bir rol oynar.,Benzerlik:Tiyolaz ailesine aittir.,Alt birim:Homotetramer., |
