ACE1 Tavşan Poliklonal Antikoru

ACE1 Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab06481
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:ACE
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , , , , ,
ACE1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
ACE
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı ACE1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı ACE
Alternatif İsimler ACE; DCP; DCP1; Angiotensin-converting enzyme; ACE; Dipeptidyl carboxypeptidase I; Kininase II; CD antigen CD143
Gen Kimliği 1636
SwissProt Kimliği P12821
İmmünojen Antiserum, insan ACE1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 891-940
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Moleküler Ağırlık 165kDa
Araştırma Alanı
Renin-angiotensin system;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);
Arka Plan
Bu gen, anjiyotensin I'in fizyolojik olarak aktif bir peptit olan anjiyotensin II'ye dönüşümünü katalize eden bir enzimi kodlar. Anjiyotensin II, kan basıncını ve sıvı-elektrolit dengesini kontrol eden güçlü bir vazopressör ve aldosteron uyarıcı peptittir. Bu enzim, renin-anjiyotensin sisteminde önemli bir rol oynar. Birçok çalışma, bu gendeki 287 bp'lik bir Alu tekrar elementinin varlığını veya yokluğunu dolaşımdaki enzim seviyeleri veya kardiyovasküler patofizyolojilerle ilişkilendirmiştir. Farklı izoformları kodlayan birden fazla alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı tanımlanmıştır ve en bol bulunan iki eklenmiş varyant, eşit derecede aktif olan sırasıyla somatik formu ve testiküler formu kodlar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2010], katalitik aktivite: Xaa Pro olmadığında ve Yaa ne Asp ne de Glu olduğunda, bir C-terminal dipeptit olan oligopeptid-|-Xaa-Yaa'nın salınımı. Böylece, anjiyotensin I'in anjiyotensin II'ye dönüşümü vazokonstriktör aktivitede artışla birlikte, anjiyotensin II üzerinde hiçbir etki göstermez.,kofaktör: Alt birim başına 2 çinko iyonu bağlar. Testis'e özgü izoform, alt birim başına yalnızca 1 çinko iyonu bağlar.,kofaktör: Alt birim başına 3 klorür iyonu bağlar.,hastalık: ACE'deki kusurlar renal tübüler disgeneziye (RTD) neden olur [MIM:267430]. RTD, muhtemelen erken başlangıçlı oligohidramniostan (Potter fenotipi) kaynaklanan pulmoner hipoplaziye bağlı olarak, kalıcı fetal anüri ve perinatal ölümle karakterize, otozomal resesif geçişli ciddi bir renal tübüler gelişim bozukluğudur.,hastalık: ACE'deki genetik varyasyonlar diyabetik nefropatiye yatkınlığı etkileyebilir [MIM:612624]; Ayrıca diyabet tip 3'ün mikrovasküler komplikasyonlarına (MVCD3) yatkınlık veya diyabetik son dönem böbrek hastalığına (ESRD) yatkınlık olarak da adlandırılır. Diyabetik nefropati, diyabetin böbreğin mikro damar yapısı (glomerül) üzerindeki uzun süreli etkilerinden kaynaklanan bir böbrek hastalığı ve bunun sonucunda oluşan böbrek fonksiyon bozukluğudur. Özellikler arasında idrar proteininde artış ve böbrek fonksiyonlarında azalma bulunur.,hastalık: ACE'deki genetik varyasyonlar iskemik inmeye yatkınlığın bir nedeni olabilir [MIM:601367]; serebrovasküler kaza veya serebral enfarktüs olarak da bilinir. İnme, beyindeki sinir dokusunun ölümüne ve motor, duyusal ve/veya bilişsel işlev kaybına yol açan akut bir nörolojik olaydır. Vasküler tıkanıklıktan kaynaklanan iskemik inmeler, çoklu genetik ve çevresel risk faktörleriyle birlikte bir grup heterojen bozukluktan oluşan oldukça karmaşık bir hastalık olarak kabul edilir.,enzim regülasyonu:Klorür tarafından güçlü bir şekilde aktive edilir. Özellikle lisinopril, kaptopril ve enalaprilat tarafından inhibe edilir.,fonksiyonu: Terminal His-Leu'nun salınımı yoluyla anjiyotensin I'i anjiyotensin II'ye dönüştürür, bu da anjiyotensinin vazokonstriktör aktivitesinin artmasına neden olur. Ayrıca güçlü bir vazodilatör olan bradikinini inaktive edebilir. Ayrıca, GPI kısmındaki mannoz bağını kopararak GPI'ye bağlı proteinleri membrandan serbest bırakan bir glikozidaz aktivitesine de sahiptir.,indüksiyon: Kalp yetmezliğinde yukarı düzenlenir.,çeşitli: ACE inhibitörleri genellikle hipertansiyon ve bazı böbrek ve kalp fonksiyon bozukluklarının tedavisinde kullanılır.,çeşitli: Glikozidaz aktivitesi muhtemelen metaloproteaz aktivitesinden farklı aktif bölge kalıntıları kullanır.,çevrimiçi bilgi: Singapur insan mutasyon ve polimorfizm veritabanı,PTM: Ser-1299 üzerinde CK2 tarafından fosforile edilir; Membran retansiyonuna izin verir.,benzerlik: Peptidaz M2 ailesine aittir.,doku özgüllüğü:Her yerde bulunur ve en yüksek seviyeleri akciğer, böbrek, kalp, gastrointestinal sistem ve prostatta bulunur. Testislere özgü izoform, spermatositlerde ve yetişkin testislerinde bulunur.
   💬 WhatsApp