ACSL6 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
ACSL6
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ACSL6 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ACSL6 |
| Alternatif İsimler | ACSL6; ACS2; FACL6; KIAA0837; LACS5; Long-chain-fatty-acid--CoA ligase 6; Long-chain acyl-CoA synthetase 6; LACS 6 |
| Gen Kimliği | 23305 |
| SwissProt Kimliği | Q9UKU0 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ACSL6'sından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 499-548 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 78kDa |
Araştırma Alanı
| Fatty acid metabolism;PPAR;Adipocytokine; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, magnezyumu kofaktör olarak kullanarak yağ asitleri, ATP ve CoA'dan asil-CoA oluşumunu katalize eder. Kodlanan protein, beyindeki yağ asidi metabolizmasında önemli bir rol oynar. ETV6 genindeki translokasyonlar, bazofilili miyelodisplastik sendrom, eozinofilili akut miyeloid lösemi ve akut eozinofilik löseminin nedenleridir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan çeşitli transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2011], katalitik aktivite: ATP + uzun zincirli bir karboksilik asit + CoA = AMP + difosfat + bir asil-CoA., kofaktör: Magnezyum., gelişim aşaması: Eritroid gelişimin erken aşamalarında ifade düşüktür ancak retikülositlerde çok yüksektir., hastalık: ACSL6'yı içeren bir kromozomal sapma, akut eozinofilik lösemiye (AEL) neden olabilir. ETV6 ile t(5;12)(q31;p13) translokasyonu., hastalık: ACSL6'yı içeren bir kromozomal sapma, eozinofili ile birlikte akut miyeloid lösemiye neden olabilir. Translokasyon t(5;12)(q31;p13) ve ETV6.,Hastalık: ACSL6'yı içeren bir kromozomal sapma, bazofili ile birlikte miyelodisplastik sendromun nedeni olabilir. Translokasyon t(5;12)(q31;p13) ve ETV6.,İşlev: Hem hücresel lipitlerin sentezi hem de beta oksidasyon yoluyla bozunma için uzun zincirli yağ asitlerinin aktivasyonu. Beyindeki yağ asidi metabolizmasında önemli bir rol oynar ve üretilen asil-CoA'lar yalnızca beyin lipitlerinin sentezi için kullanılabilir.,Benzerlik: ATP'ye bağımlı AMP bağlayıcı enzim ailesine aittir.,Doku özgüllüğü: Özellikle retikülositler, fetal karaciğerden elde edilen fetal kan hücreleri, göbek kordonundan elde edilen hematopoietik kök hücreler, kemik iliği ve beyin olmak üzere eritrosit öncüllerinde baskın olarak ifade edilir. |
