AGTR1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
AGTR1 AGTR1A AGTR1B AT2R1 AT2R1B
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | AGTR1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | AGTR1 AGTR1A AGTR1B AT2R1 AT2R1B |
| Alternatif İsimler | Type-1 angiotensin II receptor (AT1AR) (AT1BR) (Angiotensin II type-1 receptor) (AT1) |
| Gen Kimliği | 185 |
| SwissProt Kimliği | P30556 |
| İmmünojen | İnsan AGTR1 Poliklonalinden türetilen sentezlenmiş peptit |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 41kDa |
Araştırma Alanı
| Calcium;Neuroactive ligand-receptor interaction;Vascular smooth muscle contraction;Renin-angiotensin system; |
Arka Plan
| Anjiyotensin II, güçlü bir vazopressör hormon ve aldosteron salgılanmasının birincil düzenleyicisidir. Kardiyovasküler sistemde kan basıncını ve hacmini kontrol eden önemli bir efektördür. En az iki tip reseptör aracılığıyla etki eder. Bu gen, anjiyotensin II'nin başlıca kardiyovasküler etkilerine aracılık ettiği düşünülen tip 1 reseptörü kodlar. Bu gen, iskemik veya enfarktüslü miyokarda kan akışının yeniden sağlanmasının ardından reperfüzyon aritmilerinin oluşumunda rol oynayabilir. Daha önce AGTR1B olarak adlandırılan ilişkili bir genin var olduğu düşünülüyordu; ancak artık insanlarda yalnızca bir tip 1 reseptör geni olduğuna inanılıyor. Bu gen için birden fazla alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı bildirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2012], hastalık: AGTR1'deki kusurlar renal tübüler disgenez (RTD) nedenidir [MIM:267430]. RTD, erken başlangıçlı oligohidramniostan (Potter fenotipi) kaynaklanan pulmoner hipoplaziye bağlı olarak kalıcı fetal anüri ve perinatal ölümle karakterize, otozomal resesif geçişli ciddi bir renal tübüler gelişim bozukluğudur.,işlev:Anjiyotensin II reseptörü. Fosfatidilinositol-kalsiyum ikinci haberci sistemini aktive eden G proteinleriyle ilişki kurarak etkisini gösterir.,çevrimiçi bilgi:Anjiyotensin reseptör girişi,çevrimiçi bilgi:Singapur insan mutasyon ve polimorfizm veritabanı,PTM:C-terminal Ser veya Thr kalıntıları fosforile olabilir.,benzerlik:G-protein bağlı reseptör 1 ailesine aittir.,doku özgüllüğü:Karaciğer, akciğer, adrenal ve adrenokortikal adenomlar., |
