AKAP9 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
AKAP9
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | AKAP9 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | AKAP9 |
| Alternatif İsimler | AKAP350 AKAP450 KIAA0803 |
| Gen Kimliği | 10142 |
| SwissProt Kimliği | Q99996 |
| İmmünojen | İnsan proteininden türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 2610-2690 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | 430kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| A-kinaz bağlantı proteinleri (AKAP'ler), protein kinaz A'nın (PKA) düzenleyici alt birimine bağlanma ve holoenzimi hücre içinde belirli konumlara hapsetme ortak işlevine sahip, yapısal olarak çeşitli proteinlerden oluşan bir gruptur. Bu gen, AKAP ailesinin bir üyesini kodlar. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, sentrozom ve Golgi aygıtında lokalize olan ve birden fazla sinyal iletim yolundan gelen çok sayıda sinyal proteiniyle etkileşime giren en az iki izoformun oluşmasıyla sonuçlanır. Bu sinyal proteinleri arasında tip II protein kinaz A, serin/treonin kinaz protein kinaz N, protein fosfataz 1, protein fosfataz 2a, protein kinaz C-epsilon ve fosfodiesteraz 4D3 bulunur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2008], hastalık: AKAP9'daki kusurlar, uzun QT sendromu tip 11'in (LQT11) nedenidir [MIM:611820]. Uzun QT sendromları, EKG'de uzamış QT aralığı ve polimorfik ventriküler aritmilerle karakterize kalp rahatsızlıklarıdır. Egzersiz veya duygusal strese yanıt olarak senkop ve ani ölüme neden olurlar. Bebeklikte ani kardiyak ölüm gibi bir tetikleyici olayla ortaya çıkabilirler., alan: Amfipatik bir heliks oluşturacağı tahmin edilen RII bağlanma bölgesi, R alt birim dimerindeki tamamlayıcı bir yüzeyle protein-protein etkileşimlerine katılabilir., işlev: Protein kinaz A'nın tip II düzenleyici alt birimlerine bağlanır. Sentrozom ve Golgi aygıtında çeşitli protein kinazları ve fosfatazları bir araya getiren iskele proteini. Golgi aygıtının bütünlüğünü korumak için gerekli olabilir. İzoform 4/Yotiao, N-metil-D-aspartat reseptörü ile ilişkilidir ve özellikle nöromüsküler kavşakta (NMJ) ve nöronal sinapslarda bulunur; bu da postsinaptik özelleşmelerin organizasyonunda bir rol oynadığını düşündürmektedir.,PTM: DNA hasarı üzerine muhtemelen ATM veya ATR tarafından fosforile edilir.,benzerlik:Protein kinaz süper ailesine aittir.,hücre altı konumu:Parietal hücrelerde sitoplazmiktir.,alt birim:Protein kinaz N (PKN), protein fosfataz 2A (PP2A), protein fosfataz 1 (PP1) ve PKC epsilon'un olgunlaşmamış fosforile olmamış formunun düzenleyici bölgesi ile etkileşime girer. CIP4 ve FNBP1 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Yaygın olarak ifade edilir. İzoform 4/Yotiao, iskelet kasında ve pankreasta yüksek oranda ifade edilir., |
