ALDH7A1 Tavşan Monoklonal Antikoru

ALDH7A1 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe87670
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC
Reaktivite:İnsan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:ALDH7A1
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , ,
ALDH7A1 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
ALDH7A1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı ALDH7A1 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı ALDH7A1
Alternatif İsimler EPD; PDE; ATQ1
Gen Kimliği 501
SwissProt Kimliği P49419
İmmünojen İnsan ALDH7A1'in sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,IHC
Seyreltme Oranı WB 1:1000-1:5000,IHC 1:500-1:2000
Moleküler Ağırlık Calculated MW:59 kDa; Observed MW:59 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, aldehit dehidrogenaz gen ailesinin 7. alt ailesinin bir üyesidir. Bu enzimlerin, alkol metabolizması ve lipit peroksidasyonu ile oluşan aldehitlerin detoksifikasyonunda önemli bir rol oynadığı düşünülmektedir. Bu özel üye, daha önce tanımlanmış olan yeşil bahçe bezelyesinden bir protein olan 26 g bezelye turgor proteinine homologdur. Ayrıca, mitokondriyal matrikste meydana geldiği bilinen lizin katabolizmasında da rol oynar. Son raporlar, bu proteinin hem sitozolde hem de mitokondride bulunduğunu ve bu iki formun muhtemelen alternatif translasyon başlatma bölgelerinin kullanımından kaynaklandığını göstermektedir. Bu gen için farklı bir izoform kodlayan ek bir varyant da bulunmuştur. Bu gendeki mutasyonlar piridoksine bağımlı epilepsiyle ilişkilidir. Ayrıca birkaç ilişkili psödogen de tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2011]
   💬 WhatsApp