ALMS1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
ALMS1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ALMS1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ALMS1 |
| Alternatif İsimler | ALMS1; KIAA0328; Alstrom syndrome protein 1 |
| Gen Kimliği | 7840 |
| SwissProt Kimliği | Q8TCU4 |
| İmmünojen | ALMS1'den türetilen sentezlenmiş peptit AA aralığı: 1530-1610 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 460kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, geniş bir tandem tekrar alanı ve ek düşük karmaşıklık bölgeleri içeren bir protein kodlar. Kodlanan protein, özellikle sillerin oluşumu ve bakımı olmak üzere mikrotübül organizasyonunda işlev görür. Bu gendeki mutasyonlar Alstrom sendromuna neden olur. Bu gen için 2. kromozomun aynı bölgesinde bitişik olarak bulunan bir psödogen vardır. Alternatif ekleme varyantları tanımlanmıştır ancak tam uzunlukları belirlenmemiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2014], gelişim aşaması: Fetal dokularda yaygın olarak ifade edilir. Fetal pankreas, iskelet kası, karaciğer, böbrek ve beyinde (protein düzeyinde) tespit edilir. Fetal aort ve beyinde ifade edilir., hastalık: ALMS1'deki kusurlar Alstrom sendromunun (ALMS) nedenidir [MIM:203800]. Alstrom sendromu, ilerleyici koni-çubuk retina distrofisi, nörosensoriyel işitme kaybı, erken çocukluk çağı obezitesi ve tip 2 diabetes mellitus ile karakterize nadir görülen otozomal resesif bir hastalıktır. Dilate kardiyomiyopati, akantozis nigrikans, erkek hipogonadizmi, hipotiroidizm, gelişimsel gecikme ve karaciğer fonksiyon bozukluğu da sendromla ilişkili olabilir.,İşlev: Hücre içi trafikte olası rol.,PTM: DNA hasarı üzerine fosforile olur, muhtemelen ATM veya ATR tarafından.,Hücre altı konum: Birincil sillerin tabanındaki sentrozomlar ve bazal cisimle ilişkilidir. Mitoz sırasında her iki iğ kutbuna da yerleşir.,Doku özgüllüğü: Yağ dokusu ve pankreas dahil olmak üzere test edilen tüm dokularda ifade edilir. Pankreastaki adacıkların beta hücreleri tarafından ifade edilir (protein düzeyinde). |
