AMPD1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
AMPD1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | AMPD1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | AMPD1 |
| Alternatif İsimler | AMPD1; AMP deaminase 1; AMP deaminase isoform M; Myoadenylate deaminase |
| Gen Kimliği | 270 |
| SwissProt Kimliği | P23109 |
| İmmünojen | Antiserum, insan AMPD1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 261-310 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Purine metabolism; |
Arka Plan
| Adenozin monofosfat deaminaz 1, iskelet kasında AMP'nin IMP'ye deaminasyonunu katalize eder ve purin nükleotid döngüsünde önemli bir rol oynar. Karaciğer ve eritosit spesifik izoformları için sırasıyla AMPD2 ve AMPD3 olmak üzere iki gen daha tanımlanmıştır. Kas spesifik enzimin eksikliği, görünüşe göre egzersiz kaynaklı miyopatinin yaygın bir nedeni ve muhtemelen insanlarda metabolik miyopatinin en yaygın nedenidir. Bu gende, farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Şubat 2010], katalitik aktivite: AMP + H(2)O = IMP + NH(3)., hastalık: AMPD1'deki kusurlar, adenozin monofosfat deaminaz eksikliği kas tipinin (AMPDDM) nedenidir [MIM:102770]. AMPDDM, egzersizle ilişkili miyopatiye neden olan metabolik bir hastalıktır. Egzersiz kaynaklı kas ağrıları, kramplar ve erken yorgunlukla karakterizedir.,fonksiyonu:AMP deaminaz enerji metabolizmasında kritik bir rol oynar.,yol:Pürin metabolizması; kurtarma yoluyla IMP biyosentezi; AMP'den IMP: adım 1/1.,benzerlik:Adenozin ve AMP deaminaz ailesine aittir.,alt birim:Homotetramer.,doku özgüllüğü:Memelilerde üç izoform bulunur: AMP deaminaz 1 iskelet kasında baskın formdur; AMP deaminaz 2 düz kasta, kas dışı dokuda, embriyonik kasta ve farklılaşmamış miyoblastlarda baskındır; AMP deaminaz 3 eritrositlerde bulunur., |
