AMPD3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
AMPD3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | AMPD3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | AMPD3 |
| Alternatif İsimler | AMPD3; AMP deaminase 3; AMP deaminase isoform E; Erythrocyte AMP deaminase |
| Gen Kimliği | 272 |
| SwissProt Kimliği | Q01432 |
| İmmünojen | AMPD3'ten türetilen sentezlenmiş peptit AA aralığı: 280-360 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Purine metabolism; |
Arka Plan
| Bu gen, AMP deaminaz gen ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein, adenilat katabolik yolunda bir dallanma noktası olan adenozin monofosfatın inozin monofosfata hidrolitik deaminasyonunu katalize eden oldukça düzenli bir enzimdir. Bu gen, eritrosit (E) izoformlarını kodlarken, diğer aile üyeleri kas (M) ve karaciğer (L) hücrelerinde baskın olan izoformları kodlar. Bu gendeki mutasyonlar, klinik olarak asemptomatik, otozomal resesif eritrosit AMP deaminaz eksikliği durumuna yol açar. Bu genin farklı izoformlarını kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: AMP + H(2)O = IMP + NH(3)., hastalık: AMPD3'teki kusurlar adenozin monofosfat deaminaz eksikliği eritrosit tipinin (AMPDDE) nedenidir [MIM: 102772]. AMPDDE, eritrosit AMP deaminaz izoformunun aktivitesinin eksikliğinden kaynaklanan metabolik bir hastalıktır. Etkilenen hücrelerde sabit durum ATP seviyelerinde %50 artışla karakterize klinik olarak asemptomatik bir durumdur. Eritrosit AMP deaminazında tam eksiklik olan bireyler sağlıklıdır ve hematolojik bozuklukları yoktur., işlev: AMP deaminaz enerji metabolizmasında kritik bir rol oynar., yol: Pürin metabolizması; kurtarma yoluyla IMP biyosentezi; AMP'den IMP: adım 1/1.,benzerlik:Adenozin ve AMP deaminaz ailesine aittir.,alt birim:Homotetramer.,doku özgüllüğü:Memelilerde üç izoform bulunur: AMP deaminaz 1 iskelet kasında baskın formdur; AMP deaminaz 2 düz kas, kas dışı doku, embriyonik kas ve farklılaşmamış miyoblastlarda baskındır; AMP deaminaz 3 eritrositlerde bulunur., |
