AP-2α/β Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
TFAP2A/TFAP2B
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | AP-2α/β Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TFAP2A/TFAP2B |
| Alternatif İsimler | TFAP2A; AP2TF; TFAP2; Transcription factor AP-2-alpha; AP2-alpha; AP-2 transcription factor; Activating enhancer-binding protein 2-alpha; Activator protein 2; AP-2; TFAP2B; Transcription factor AP-2-beta; AP2-beta; Activating enhancer-bindi |
| Gen Kimliği | 7020 |
| SwissProt Kimliği | P05549/Q92481 |
| İmmünojen | Antiserum, insan AP-2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 388-437 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 49kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Transkripsiyon faktörü AP-2 alfa (TFAP2A) Homo sapiens Bu gen tarafından kodlanan protein, 5'-GCCNNNGGC-3' konsensüs dizisine bağlanan bir transkripsiyon faktörüdür. Kodlanan protein, benzer aile üyeleriyle birlikte bir homodimer veya heterodimer olarak işlev görür. Bu protein, bazı genlerin transkripsiyonunu aktive ederken diğerlerinin transkripsiyonunu inhibe eder. Bu gendeki kusurlar, brankiokülofasiyal sendromun (BOFS) bir nedenidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan üç transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Aralık 2009], alternatif ürünler: Bazı izoformlar için deneysel doğrulama eksik olabilir, hastalık: TFAP2A'daki kusurlar, brankiokülofasiyal sendromun (BOFS) nedenidir [MIM:113620]; Karakteristik yüz hatları, büyüme geriliği, deliksiz nazolakrimal kanal ve erken yaşlanma ile karakterize brankial yarıklar veya dudak psödoyarığı-hemanjiomatöz brankial kist sendromu olarak da bilinir. BOFS, değişken ekspresiviteye sahip nadir görülen otozomal dominant yarık damak kraniyofasiyal bir hastalıktır. Başlıca özellikleri cilt anomalileri, göz anomalileri, karakteristik yüz görünümü (kötü biçimli pinnalar, oral yarıklar) ve daha az yaygın olarak böbrek ve ektodermal (diş ve saç) anomalileridir.,alan: WW bağlayıcı motif, WWOX ile etkileşime aracılık eder.,işlev: Seçili genlerin transkripsiyonunu düzenlemek için indüklenebilir viral ve hücresel güçlendirici elementlerle etkileşime giren diziye özgü DNA bağlayıcı protein. AP-2 faktörleri, konsensüs dizisi 5'-GCCNNNGGC-3'e bağlanır ve uygun göz, yüz, vücut duvarı, uzuv ve nöral tüp gelişimi de dahil olmak üzere geniş bir yelpazede önemli biyolojik işlevlerde rol oynayan genleri aktive eder. Ayrıca MCAM/MUC18, C/EBP alfa ve MYC dahil olmak üzere bir dizi geni de baskılarlar. AP-2 alfa, lens vezikülünün erken morfogenezi için gerekli olan tek AP-2 proteinidir.,Çevrimiçi bilgi:Aktivatin protein 2 girişi,PTM:Lys-10 üzerinde sumoillenir; transkripsiyonel aktiviteyi inhibe eder.,Benzerlik:AP-2 ailesine aittir.,Alt birim:DNA'ya dimer olarak bağlanır.Diğer AP-2 ailesi üyeleriyle homodimer veya heterodimer oluşturabilir. WWOX ile etkileşime girer. CITED4 ile etkileşime girer. UBE2I ile etkileşime girer. İnterfaz ve mitoz sırasında EPN1 ve NUMB içeren bir komplekste RALBP1 ile etkileşime girer. |
