ATP5A Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
ATP5A1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ATP5A Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ATP5A1 |
| Alternatif İsimler | ATP5A1; ATP5A; ATP5AL2; ATPM; ATP synthase subunit alpha; mitochondrial |
| Gen Kimliği | 498 |
| SwissProt Kimliği | P25705 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ATP5A1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 201-250 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 60kDa |
Araştırma Alanı
| Oxidative phosphorylation;Alzheimer's disease;Parkinson's disease;Huntington's disease; |
Arka Plan
| Bu gen, mitokondriyal ATP sentazın bir alt birimini kodlar. Mitokondriyal ATP sentaz, oksidatif fosforilasyon sırasında iç zar boyunca protonların elektrokimyasal gradyanını kullanarak ATP sentezini katalize eder. ATP sentaz, birbirine bağlı iki çoklu alt birim kompleksinden oluşur: çözünür katalitik çekirdek F1 ve proton kanalını oluşturan zarı kaplayan bileşen Fo. Mitokondriyal ATP sentazın katalitik kısmı, 3 alfa, 3 beta ve diğer 3'ünün tek bir temsilcisinden oluşan bir stokiyometri ile birleştirilmiş 5 farklı alt birimden (alfa, beta, gama, delta ve epsilon) oluşur. Proton kanalı üç ana alt birimden (a, b, c) oluşur. Bu gen, katalitik çekirdeğin alfa alt birimini kodlar. Farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. Tifonksiyonun psödogenleri: Mitokondriyal membran ATP sentazı (F(1)F(0) ATP sentaz veya Kompleks V), solunum zincirinin elektron taşıma kompleksleri tarafından üretilen membran boyunca bir proton gradyanı varlığında ADP'den ATP üretir. F tipi ATPazlar, ekstramembranöz katalitik çekirdeği içeren F(1) ve membran proton kanalını içeren F(0) olmak üzere iki yapısal alandan oluşur ve bunlar merkezi bir sap ve çevresel bir sap ile birbirine bağlanır. Kataliz sırasında, F(1)'in katalitik alanındaki ATP sentezi, merkezi sap alt birimlerinin döner mekanizması aracılığıyla proton translokasyonuna bağlanır. Alfa ve beta alt birimleri, F(1)'deki katalitik çekirdeği oluşturur. Merkezi sapın çevredeki alfa(3)beta(3) alt birimlerine doğru dönmesi, beta alt birimleri üzerindeki üç ayrı katalitik bölgede ATP hidrolizine yol açar. Alt birim alfa, katalitik yüksek afiniteli ATP bağlanma bölgelerini taşımaz.,PTM:N-terminusu bloke edilmiştir.,benzerlik:ATPaz alfa/beta zincir ailesine aittir.,hücre altı konumu:Periferik zar proteini.,alt birim:F tipi ATPazlar 2 bileşene sahiptir: CF(1) - katalitik çekirdek - ve CF(0) - zar proton kanalı. CF(1)'in beş alt birimi vardır: alfa(3), beta(3), gama(1), delta(1), epsilon(1). CF(0)'ın üç ana alt birimi vardır: a, b ve c. ATPAF2 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Fetal akciğer, kalp, karaciğer, bağırsak ve böbrek. Fetal beyin, retina ve omurilikte daha yüksek seviyelerde ifade edilir. |
