ATR Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
ATR
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ATR Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ATR |
| Alternatif İsimler | ATR; FRP1; Serine/threonine-protein kinase ATR; Ataxia telangiectasia and Rad3-related protein; FRAP-related protein 1 |
| Gen Kimliği | 545 |
| SwissProt Kimliği | Q13535 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ATR'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 394-443 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 300kDa |
Araştırma Alanı
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA;p53; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein PI3/PI4 kinaz ailesine aittir ve ataksi teleanjiektazide mutasyona uğramış gen tarafından kodlanan bir protein kinaz olan ATM ile en yakın akrabadır. Bu protein ve ATM, hücre döngüsü durması ve DNA hasarına yanıt olarak DNA hasarı onarımı için gerekli bir hücre döngüsü kontrol noktası geni olan Schizosaccharomyces pombe rad3 ile benzerlik gösterir. Bu kinazın kontrol noktası kinazı CHK1, kontrol noktası proteinleri RAD17 ve RAD9 ile tümör baskılayıcı protein BRCA1'i fosforile ettiği gösterilmiştir. Bu genin mutasyonları Seckel sendromu ile ilişkilidir. Bu genin alternatif olarak eklenmiş bir transkript varyantı bildirilmiştir, ancak tam uzunluktaki yapısı bilinmemektedir. Alternatif poliA bölgelerini kullanan transkript varyantları mevcuttur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: ATP + bir protein = ADP + bir fosfoprotein., kofaktör: Manganez., hastalık: ATR'deki kusurlar Seckel sendromu tip 1'in (SCKL1) bir nedenidir [MIM: 210600]. SCKL1, büyüme geriliği, zihinsel gerilikle birlikte mikrosefali ve karakteristik 'kuş başlı' yüz görünümüyle karakterize nadir bir otozomal resesif hastalıktır., enzim düzenlemesi: DNA tarafından aktive edilir ve BCR-ABL onkogeni tarafından inhibe edilir. ATRIP tarafından hafifçe aktive edilir. Kafein, wortmannin ve LY294002 tarafından inhibe edilir., işlevi: İyonlaştırıcı radyasyon (IR), ultraviyole ışık (UV) veya DNA replikasyonunun durması gibi genotoksik stresler sırasında kontrol noktası sinyallemesini aktive eden ve böylece bir DNA hasar sensörü görevi gören serin/treonin protein kinazı. Substrat konsensüs dizisi [ST]-Q'yu tanır. BRCA1, CHEK1, MCM2, RAD17, RPA2, SMC1 ve TP53/p53'ü fosforile eder; bunlar toplu olarak DNA replikasyonunu ve mitozu inhibe eder ve DNA onarımını, rekombinasyonunu ve apoptozu destekler. Histon varyantı H2AX/H2AFX'in 'Ser-139'unu DNA hasarı bölgelerinde fosforile ederek DNA hasarı tepki mekanizmasını düzenler. FANCD2 ubikitinasyonu için gereklidir. Kırılgan bölge stabilitesinin korunması ve sentrozom duplikasyonunun etkili bir şekilde düzenlenmesi için kritik öneme sahiptir.,PTM: Fosforile edilir; in vitro otofosforile olur.,benzerlik:PI3/PI4-kinaz ailesine aittir. ATM alt ailesi.,benzerlik:1 FAT domaini içerir.,benzerlik:1 FATC domaini içerir.,benzerlik:1 PI3K/PI4K domaini içerir.,benzerlik:2 HEAT tekrarı içerir.,hücre altı konumu:Hücre tipine bağlı olarak, PML nükleer cisimlerinde de bulunabilir. S fazı sırasında kromatine katılır. DNA hasarı, hipoksi veya replikasyon çatalının durması durumunda ayrı nükleer odaklara yeniden dağılır.,alt birim:ATRIP ile bir heterodimer oluşturur. DNA'ya ve UV hasarlı DNA'ya daha yüksek afinite ile bağlanır. RAD17, MSH2 ve HDAC2 ile etkileşime girer. ATRIP ve RPA kaplı tek zincirli DNA içeren bir komplekste bulunur. CHD4 ve HDAC2 içeren bir komplekste bulunur. Genotoksik stres sonrasında BCR-ABL ile etkileşime girer. EEF1E1 ile etkileşime girer. Bu etkileşim UV ışınımıyla artar. CLSPN ve CEP164 ile etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Her yerde bulunur ve testislerde en yüksek ekspresyona sahiptir. İzoform 2 pankreas, plasenta ve karaciğerde bulunur, ancak kalp, testis ve yumurtalıklarda bulunmaz. |
