Asetil Lizin (10B10) Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
Türlerden bağımsız
Gen Adı
-
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Asetil Lizin (10B10) Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | Türlerden bağımsız |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Asetillenmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | PBS, pH 7.4, %0.5 koruyucu protein, %0.02 Yeni tip koruyucu N Koruyucu ve %50 Gliserol içerir. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | - |
| Alternatif İsimler | - |
| Gen Kimliği | - |
| SwissProt Kimliği | - |
| İmmünojen | Saflaştırılmış Protein |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:1000-1:2000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:50-1:200,IP 1:100-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Lizinin asetilasyonu, serin, treonin veya tirozinin fosforilasyonu gibi, protein aktivitesini kontrol eden önemli bir geri dönüşümlü modifikasyondur. Dört çekirdek histonun (H2A, H2B, H3 ve H4) korunan amino-terminal bölgeleri, histon asetiltransferazlar (HAT'ler) tarafından asetillenen ve histon deasetilazlar (HDAC'ler) tarafından deasetillenen lizinler içerir. Histonların, transkripsiyon faktörlerinin ve diğer proteinlerin asetilasyonu/deasetilasyonuyla sonuçlanan sinyalleşme, kromatin yapısı ve gen aktivitesi, hücre büyümesi, farklılaşma ve apoptoz dahil olmak üzere çeşitli hücresel süreçleri etkiler. Son proteomik araştırmalar, lizin kalıntılarının asetilasyonunun, hücre döngüsü ve metabolizmasının, uzun ömürlülüğün, aktin polimerizasyonunun ve nükleer taşınımın kontrolünde rol oynayan binlerce proteini etkileyen yaygın ve önemli bir translasyon sonrası protein modifikasyonu biçimi olabileceğini düşündürmektedir. Protein asetilasyon durumunun düzenlenmesi kanser ve poliglutamin hastalıklarında bozulmaktadır ve HDAC'ler şu anda geliştirilmekte olan kanser karşıtı ilaçlar için umut verici hedefler haline gelmiştir. |
