Actin-α kalp kası Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
ACTC1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Actin-α kalp kası Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ACTC1 |
| Alternatif İsimler | ACTC1; ACTC; Actin, alpha cardiac muscle 1; Alpha-cardiac actin |
| Gen Kimliği | 70 |
| SwissProt Kimliği | P68032 |
| İmmünojen | Actin-α kalp kasından türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 1-80 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 42kDa |
Araştırma Alanı
| Cardiac muscle contraction;Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy; |
Arka Plan
| Aktinler, çeşitli hücre hareketliliğinde rol oynayan oldukça korunmuş proteinlerdir. Küresel aktin (G-aktin) polimerizasyonu, iki sarmallı bir heliks şeklinde yapısal bir filament (F-aktin) oluşumuna yol açar. Her aktin dört başka aktine bağlanabilir. Bu gen tarafından kodlanan protein, alfa, beta ve gama olmak üzere üç ana aktin izoform grubundan oluşan aktin ailesine aittir. Alfa aktinler kas dokularında bulunur ve kasılma aparatının önemli bir bileşenidir. Bu gendeki kusurlar, idiyopatik dilate kardiyomiyopati (IDC) ve ailesel hipertrofik kardiyomiyopati (FHC) ile ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: ACTC1'deki kusurlar, dilate tip 1R kardiyomiyopatisinin (CMD1R) nedenidir [MIM:102540]. Dilate kardiyomiyopati, ventriküler genişleme ve sistolik fonksiyon bozukluğu ile karakterize, konjestif kalp yetmezliği ve aritmiye yol açan bir hastalıktır. Hastalar erken ölüm riski altındadır. Hastalık: ACTC1'deki kusurlar, ailevi hipertrofik tip 11 (CMH11) kardiyomiyopatisinin nedenidir [MIM:612098]. Ailevi hipertrofik kardiyomiyopati, genellikle asimetrik olan ve sıklıkla interventriküler septumu tutan ventriküler hipertrofi ile karakterize kalıtsal bir kalp hastalığıdır. Semptomlar arasında dispne, senkop, kollaps, çarpıntı ve göğüs ağrısı bulunur. Egzersizle kolayca tetiklenebilirler. Bozukluk, iyi huylu formlardan kötü huylu formlara kadar değişen, kalp yetmezliği ve ani kalp ölümü riski yüksek, aile içi ve aile içi değişkenlik gösterir.,İşlev: Aktinler, çeşitli hücre hareketliliğinde rol oynayan ve tüm ökaryotik hücrelerde yaygın olarak ifade edilen oldukça korunmuş proteinlerdir.,Çeşitli: Omurgalılarda alfa, beta ve gama olmak üzere 3 ana aktin izoformu grubu tanımlanmıştır. Alfa aktinler kas dokularında bulunur ve kasılma aparatının önemli bir bileşenidir. Beta ve gama aktinler, çoğu hücre tipinde sitoskeletonun bileşenleri ve hücre içi hareketliliğin aracıları olarak bir arada bulunur.,Benzerlik: Aktin ailesine aittir.,Alt birim: Küresel aktin (G-aktin) polimerizasyonu, iki sarmallı bir heliks şeklinde yapısal bir filamente (F-aktin) yol açar. Her aktin 4 başka aktine bağlanabilir. |
