Actin α1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
ACTA1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Actin α1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ACTA1 |
| Alternatif İsimler | ACTA1; ACTA; Actin; alpha skeletal muscle; Alpha-actin-1 |
| Gen Kimliği | 58 |
| SwissProt Kimliği | P68133 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Actin-alfa-1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1-50 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 45kDa |
Araştırma Alanı
| Adherens_Junction |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan ürün, hücre hareketliliği, yapısı ve bütünlüğünde rol oynayan oldukça korunmuş proteinler olan aktin protein ailesine aittir. Alfa, beta ve gama aktin izoformları tanımlanmıştır; alfa aktinler kasılma aparatının önemli bir bileşeniyken, beta ve gama aktinler hücre hareketliliğinin düzenlenmesinde rol oynar. Bu aktin, iskelet kasında bulunan bir alfa aktindir. Bu gendeki mutasyonlar, nemalin miyopati tip 3, ince miyofilament fazlalığı olan konjenital miyopati, çekirdekli konjenital miyopati ve lif tipi orantısızlığı olan konjenital miyopati gibi kas lifi kusurlarına yol açan hastalıklara neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: ACTA1'deki kusurlar, ince miyofilament fazlalığı olan konjenital miyopatiye (CM) neden olur [MIM:102610]., hastalık: ACTA1'deki kusurlar, lif tipi orantısızlığı olan konjenital miyopatiye (CFTD) neden olur [MIM:255310]; aynı zamanda konjenital lif tipi orantısızlığı miyopatisi (CFTDM) olarak da bilinir. CFTD, iskelet kası biyopsisinde tip 1 kas liflerinin tip 2 liflere kıyasla göreceli olarak hipotrofiye uğradığı genetik olarak heterojen bir hastalıktır. Ancak bu bulgular spesifik değildir ve birçok farklı miyopatik ve nöropatik durumda görülebilir., hastalık: ACTA1'deki kusurlar, nemalin miyopatisi tip 3'e (NEM3) neden olur [MIM:161800]. Nemalin miyopatisi (NEM), histolojik incelemede kas liflerinde anormal iplik veya çubuk benzeri yapılarla karakterize bir konjenital miyopati türüdür. Klinik fenotip oldukça değişkendir ve başlangıç yaşı ve şiddeti farklılık gösterir.,işlev: Aktinler, çeşitli hücre hareketliliğinde rol oynayan ve tüm ökaryotik hücrelerde yaygın olarak bulunan, oldukça korunmuş proteinlerdir.,çeşitli: Omurgalılarda alfa, beta ve gama olmak üzere 3 ana aktin izoformu grubu tanımlanmıştır. Alfa aktinler kas dokularında bulunur ve kasılma mekanizmasının önemli bir bileşenidir. Beta ve gama aktinler, çoğu hücre tipinde sitoskeletonun bileşenleri ve hücre içi hareketliliğin aracıları olarak bir arada bulunur. Benzerlik: Aktin ailesine aittir. Alt birim: Küresel aktin (G-aktin) polimerizasyonu, iki sarmallı bir heliks şeklinde yapısal bir filamente (F-aktin) yol açar. Her aktin 4 başka aktine bağlanabilir. TTID ile etkileşime girer. |
