Aladin Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan
Gen Adı
AAAS
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Aladin Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | AAAS |
| Alternatif İsimler | AAAS; ADRACALA; GL003; Aladin; Adracalin |
| Gen Kimliği | 8086 |
| SwissProt Kimliği | Q9NRG9 |
| İmmünojen | Aladin'den türetilen sentezlenmiş peptit AA aralığı: 360-440 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 59kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, düzenleyici proteinlerden oluşan WD-tekrar ailesinin bir üyesidir ve periferik ve merkezi sinir sisteminin normal gelişiminde rol oynayabilir. Kodlanan protein, nükleer gözenek kompleksinin bir parçasıdır ve oraya NDC1 tarafından bağlanır. Bu gendeki kusurlar, üçlü A sendromu veya Allgrove sendromu olarak da bilinen akalazya-addisonizm-alakrima sendromunun (AAAS) bir nedenidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan iki transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2010], hastalık: AAAS'deki kusurlar, üçlü A sendromu veya Allgrove sendromu olarak da bilinen akalazya-addisonizm-alakrima sendromunun (AAAS) bir nedenidir [MIM:231550]. AAAS, adreno-kortikotropik hormona (ACTH) dirençli adrenal yetmezlik, özofageal kardiya ve alakrima akalazyasıyla karakterize otozomal resesif bir hastalıktır. Sendrom, merkezi, periferik ve otonom sinir sistemini etkileyen değişken ve ilerleyici nörolojik bozukluklarla ilişkilidir. Palmoplantar hiperkeratoz, boy kısalığı, yüz dismorfisi ve osteoporoz gibi diğer özellikler de görülebilir. İşlev: Periferik ve merkezi sinir sisteminin normal gelişiminde rol oynar. Benzerlik: 4 WD tekrarı içerir. Doku özgüllüğü: Yaygın olarak ifade edilir. Özellikle serebellum, korpus kallozum, adrenal bez, hipofiz bezi, gastrointestinal yapılar ve fetal akciğerde bol miktarda ekspresyon bulunur. |
