ApoE Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
APOE
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ApoE Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | APOE |
| Alternatif İsimler | APOE; Apolipoprotein E; Apo-E |
| Gen Kimliği | 348 |
| SwissProt Kimliği | P02649 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ApoE'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 37-86 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 36kDa |
Araştırma Alanı
| Alzheimer's disease; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, şilomikronun majör bir apoproteinidir. Spesifik bir karaciğer ve periferik hücre reseptörüne bağlanır ve trigliserit açısından zengin lipoprotein bileşenlerinin normal katabolizması için gereklidir. Bu gen, ilgili apolipoprotein C1 ve C2 genleriyle birlikte bir kümede 19. kromozoma eşlenir. Bu gendeki mutasyonlar, şilomikron ve VLDL kalıntılarının bozulmuş temizlenmesinin bir sonucu olarak plazma kolesterol ve trigliseritlerinde artışa neden olan ailevi disbetalipoproteinemi veya tip III hiperlipoproteinemiye (HLP III) neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Haziran 2016], hastalık: APOE'deki kusurlar hiperlipoproteinemi tip III'ün bir nedenidir [MIM:107741]; ailevi disbetalipoproteinemi olarak da bilinir. Tip III hiperlipoproteinemisi olan bireyler, klinik olarak avuç içi kıvrımında sarımsı lipid birikintileri olan ksantomlarla veya tendonlarda ve dirseklerde daha az spesifik olarak karakterize edilirler. Hastalık erkeklerde nadiren üçüncü on yıldan önce ortaya çıkar. Kadınlarda ise genellikle menopozdan sonra ortaya çıkar. Hastaların büyük çoğunluğu APOE*2 alelleri için homozigottur. Nadir APOE varyantları için heterozigot olan bireylerde daha şiddetli tip III hiperlipoproteinemi vakaları da gözlemlenmiştir. APOE'nin lipid seviyeleri üzerindeki etkisinin, koroner arter hastalığı (KAH) riski üzerinde önemli etkileri olduğu sıklıkla öne sürülmektedir. Yaygın APOE*4 varyantını taşıyan bireyler KAH riski daha yüksektir. Hastalık: APOE'deki kusurlar lipoprotein glomerülopatisinin (LPG) bir nedenidir [MIM:611771]. LPG, proteinüri, ilerleyici böbrek yetmezliği ve glomerüler kılcal damarlarda belirgin lipoprotein trombüsleri ile karakterize nadir bir böbrek hastalığıdır. Esas olarak Japon ve Çin kökenli insanları etkiler. Bu bozukluk nadiren Kafkasyalılarda tanımlanmıştır. Hastalık: APOE'deki kusurlar, deniz mavisi histiyosit hastalığının [MIM:269600] bir nedenidir; deniz mavisi histiyositoz olarak da adlandırılır. Bu bozukluk, splenomegali, hafif trombositopeni ve kemik iliğinde, olağan hematolojik boyalarla parlak maviye boyanan sitoplazmik granüller içeren çok sayıda histiyosit ile karakterizedir. Sendrom, Gaucher hastalığı ve diğer sfingolipidozlara benzer kalıtsal bir metabolik kusurun sonucudur. Hastalık: APOE*4 aleli, geç başlangıçlı Alzheimer hastalığı 2 (AD2) ile ilişkilidir [MIM:104310]. APOE*4 aleli, Alzheimer hastalığının (AD) yaygın geç başlangıçlı ailevi ve sporadik formlarıyla genetik olarak ilişkilidir. 42 geç başlangıçlı AD ailesinde APOE*4 alellerinin sayısının artmasıyla AD riski %20'den %90'a yükselmiş ve başlangıç yaşının ortalaması 84'ten 68'e düşmüştür. Dolayısıyla APOE*4 gen dozu, geç başlangıçlı AD için önemli bir risk faktörüdür ve bu ailelerde APOE*4 homozigotluğu, 80 yaşına kadar AD'ye neden olmak için neredeyse yeterlidir. APOE*4'ün patogeneze nasıl katıldığı bilinmemektedir. İşlev: Lipoprotein parçacıklarının bağlanmasını, içselleştirilmesini ve katabolizmasını düzenler. LDL (apo B/E) reseptörü ve karaciğer dokularının spesifik apo-E reseptörü (kilomikron kalıntısı) için bir ligand görevi görebilir.,çevrimiçi bilgi:Apolipoprotein E girişi,çevrimiçi bilgi:Tangled - Haziran 2007 tarihli 83. sayı,çevrimiçi bilgi:Singapur insan mutasyon ve polimorfizm veritabanı,polimorfizm:Üç yaygın APOE aleli tanımlanmıştır: APOE*2, APOE*3 ve APOE*4. Karşılık gelen üç ana izoform olan E2, E3 ve E4, izoelektrik odaklamadan sonraki göreceli konumlarına göre tanınır. İzoelektrik odaklamadan sonra aynı göç modeline neden olan farklı mutasyonlar, farklı izoform alt tiplerini tanımlar. En yaygın izoform E3'tür ve nüfusun %40-90'ında bulunur. Yaygın APOE varyantları sağlıklı bireylerde lipoprotein metabolizmasını etkiler.,PTM: Normal bireylerin ve hiperglisemik diyabetik hastaların plazma VLDL'sinde daha yüksek bir seviyede (2-3 kat) glikozile olur.,PTM: O-glikozidik bağ ile bağlanan siyalik asitten sentezlenir ve daha sonra plazmada desiyalilatlanır.,benzerlik: Apolipoprotein A1/A4/E ailesine aittir.,doku özgüllüğü: Plazmadaki tüm lipoprotein fraksiyonlarında bulunur. Çok düşük yoğunluklu lipoproteinlerin (VLDL) %10-20'sini ve yüksek yoğunluklu lipoproteinlerin (HDL) %1-2'sini oluşturur. APOE çoğu organda üretilir. Karaciğer, beyin, dalak, akciğer, böbrek üstü bezi, yumurtalık, böbrek ve kaslarda önemli miktarlarda üretilir. |
