Argininosüksinat Liyaz Tavşan Monoklonal Antikoru

Argininosüksinat Liyaz Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe87298
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IP
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:Argininosuccinate Lyase
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , ,
Argininosüksinat Liyaz Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
Argininosuccinate Lyase
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı Argininosüksinat Liyaz Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı Argininosuccinate Lyase
Alternatif İsimler ASAL
Gen Kimliği 435
SwissProt Kimliği P04424
İmmünojen İnsan Argininosüksinat Liyazının rekombinant proteini
Uygulama
Uygulama WB,IP
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IP 1:20-1:50
Moleküler Ağırlık Calculated MW:52 kDa; Observed MW:52 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, liyaz 1 ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein, sitozolik bir homotetramer oluşturur ve öncelikle argininosüksinatın arginin ve fumarata geri dönüşümlü hidrolitik bölünmesini katalize eder; bu, karaciğerde üre döngüsü yoluyla amonyağın detoksifikasyonunda önemli bir adımdır. Bu gendeki mutasyonlar, otozomal resesif bir bozukluk olan argininosüksinik asidüriye veya argininosüksinik asit liyaz eksikliğine neden olur. Transkripsiyona uğramamış bir psödogen de 22. kromozomun uzun kolunda bulunur. Farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008]
   💬 WhatsApp