Atm Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
ATM
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Atm Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ATM |
| Alternatif İsimler | ATM; Serine-protein kinase ATM; Ataxia telangiectasia mutated; A-T mutated |
| Gen Kimliği | 472 |
| SwissProt Kimliği | Q13315 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ATM'sinden elde edilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1950-1999 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 350kDa |
Araştırma Alanı
| Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA; NF_kappaB; Protein_Acetylation |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein PI3/PI4-kinaz ailesine aittir. Bu protein, fosforile eden önemli bir hücre döngüsü kontrol noktası kinazıdır; bu nedenle tümör baskılayıcı proteinler p53 ve BRCA1, kontrol noktası kinaz CHK2, kontrol noktası proteinleri RAD17 ve RAD9 ve DNA onarım proteini NBS1 dahil olmak üzere çok çeşitli alt akış proteinlerinin düzenleyicisi olarak işlev görür. Bu protein ve yakından ilişkili kinaz ATR'nin, DNA hasarına hücre yanıtı ve genom stabilitesi için gerekli olan hücre döngüsü kontrol noktası sinyal yollarının ana denetleyicileri olduğu düşünülmektedir. Bu gendeki mutasyonlar, otozomal resesif bir bozukluk olan ataksi telenjiektazi ile ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2010], katalitik aktivite: ATP + a proteini = ADP + a fosfoprotein., hastalık: ATM'deki kusurlar ataksi telenjiektaziye (AT) neden olur [MIM:208900]; Louis-Bar sendromu olarak da bilinen bu sendrom, A, C, D ve E olmak üzere dört tamamlayıcı grubu içerir. Bu nadir görülen çekinik bozukluk, ilerleyici serebellar ataksi, konjonktiva ve gözbebeklerindeki kan damarlarının genişlemesi, immün yetmezlik, büyüme geriliği ve cinsel olgunlaşmama ile karakterizedir. |
