BLM Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
BLM
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | BLM Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | BLM |
| Alternatif İsimler | BLM; RECQ2; RECQL3; Bloom syndrome protein; DNA helicase; RecQ-like type 2; RecQ2; RecQ protein-like 3 |
| Gen Kimliği | 641 |
| SwissProt Kimliği | P54132 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Bloom Sendromundan türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 65-114 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Homologous recombination; |
Arka Plan
| Bloom sendromu gen ürünü, DExH kutusu içeren DNA helikazlarının RecQ alt kümesiyle ilişkilidir ve hem DNA uyarılı ATPaz hem de ATP'ye bağlı DNA helikaz aktivitelerine sahiptir. Bloom sendromuna neden olan mutasyonlar helikaz motiflerini siler veya değiştirir ve 3'-5' helikaz aktivitesini devre dışı bırakabilir. Normal protein, uygunsuz rekombinasyonu baskılamak için etki gösterebilir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: BLM'deki kusurlar Bloom sendromunun nedenidir (BLM) [MIM:210900]. BLM, orantılı doğum öncesi ve sonrası büyüme geriliği, güneşe duyarlı teleanjiektazili hipo ve hiperpigmente cilt, maligniteye yatkınlık ve kromozomal instabilite ile karakterize otozomal resesif bir hastalıktır., işlev: DNA replikasyonu ve onarımında rol oynar. Tek ve çift sarmallı DNA'yı 3'-5' yönünde açan magnezyum-bağımlı ATP-bağımlı bir DNA-helikaz aktivitesi gösterir.,çevrimiçi bilgi:BLM mutasyonu db,PTM:DNA hasarına yanıt olarak fosforile edilir. Fosforilasyon, FANCA-FANCC-FANCE-FANCF-FANCG protein kompleksinin yanı sıra RMI1'in varlığını gerektirir.,benzerlik:Helikaz ailesine aittir. RecQ alt ailesi.,benzerlik:1 helikaz ATP bağlayıcı alan içerir.,benzerlik:1 helikaz C-terminal alan içerir.,benzerlik:1 HRDC alan içerir.,alt birim:BRCA1, MSH2, MSH6, MLH1, ATM, BLM, PMS2 ve RAD50-MRE11-NBS1 protein kompleksini içeren BRCA1 ile ilişkili genom gözetim kompleksinin (BASC) bir parçasıdır. Bu ilişki, hücre döngüsü boyunca ve çekirdek altı alanlar içinde değişen dinamik bir süreç olabilir. Ubiquitinlenmiş FANCD2 ile etkileşime girer. RMI kompleksi ile etkileşime girer. RMI kompleksinin RMI1 bileşeni ile doğrudan etkileşime girer., |
