BRAF Fare Monoklonal Antikoru

BRAF Fare Monoklonal Antikoru

Cat: AMM82703
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ELISA,FC
Reaktivite:İnsan,Fare,Maymun
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:BRAF
Category: Fare Monoklonal Antikoru Tags: , , , , , , , , ,
BRAF Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA,FC
Reaktivite
İnsan,Fare,Maymun
Gen Adı
BRAF
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı BRAF Fare Monoklonal Antikoru
Açıklama Fare monoklonal antikoru
Konak Fare
Reaktivite İnsan,Fare,Maymun
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip Mouse IgG1
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı BRAF
Alternatif İsimler NS7; B-raf; BRAF1; RAFB1; B-RAF1
Gen Kimliği 673
SwissProt Kimliği P15056
İmmünojen HEK293-6e'de ifade edilen insan BRAF'ın (AA: 299-447) saflaştırılmış rekombinant parçası.
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ELISA,FC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Moleküler Ağırlık 84.4kda
Araştırma Alanı
MAPK signaling pathway
Arka Plan
Bu gen, serin/treonin protein kinazlarının RAF ailesine ait bir proteini kodlar. Bu protein, hücre bölünmesini, farklılaşmasını ve salgılanmasını etkileyen MAP kinaz/ERK sinyal yolunun düzenlenmesinde rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, en yaygın olarak V600E mutasyonu, melanomda en sık tespit edilen kansere neden olan mutasyonlardır ve Hodgkin dışı lenfoma, kolorektal kanser, tiroid karsinomu, küçük hücreli olmayan akciğer karsinomu, tüylü hücreli lösemi ve akciğer adenokarsinomu dahil olmak üzere çeşitli diğer kanserlerde de tespit edilmiştir. Bu gendeki mutasyonlar ayrıca, örtüşen fenotipler sergileyen kardiyofasyokutanöz, Noonan ve Costello sendromlarıyla da ilişkilidir. Bu genin bir psödogen'i X kromozomunda tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2017]
   💬 WhatsApp