BRCA2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan
Gen Adı
BRCA2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | BRCA2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | BRCA2 |
| Alternatif İsimler | BRCA2; FACD; FANCD1; Breast cancer type 2 susceptibility protein; Fanconi anemia group D1 protein |
| Gen Kimliği | 675 |
| SwissProt Kimliği | P51587 |
| İmmünojen | Antiserum, insan BRCA2'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 31-80 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Homologous recombination;Pathways in cancer;Pancreatic cancer; |
Arka Plan
| BRCA1 ve bu gen olan BRCA2'deki kalıtsal mutasyonlar, yaşam boyu meme veya yumurtalık kanseri geliştirme riskini artırır. Hem BRCA1 hem de BRCA2, genom stabilitesinin korunmasında, özellikle çift sarmallı DNA onarımı için homolog rekombinasyon yolunda rol oynar. BRCA2 proteini, BRC motifi adı verilen 70 aa motifinin birkaç kopyasını içerir ve bu motifler, DNA onarımında görev alan RAD51 rekombinasyonuna aracılık eder. BRCA2, BRCA2 mutasyonlu tümörler genellikle doğal tip alelin heterozigotluk kaybını (LOH) gösterdiğinden, bir tümör baskılayıcı gen olarak kabul edilir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Aralık 2008], hastalık: BRCA2'deki kusurlar, meme kanserine (MK) genetik yatkınlığın bir nedenidir [MIM:612555, 114480]; aynı zamanda ailevi meme-yumurtalık kanseri tip 2'ye (BROVCA2) yatkınlık olarak da adlandırılır. Meme kanseri, yaşamı boyunca sekiz kadından birini etkileyen son derece yaygın bir malignitedir. Pozitif bir aile öyküsünün hastalığın gelişme riskine önemli bir katkıda bulunduğu tespit edilmiştir ve bu bağlantı erken başlangıçlı meme kanseri için dikkat çekicidir. BRCA2 mutasyonlarının bazı kalıtsal meme kanserlerinden sorumlu olduğu düşünülmektedir. Erkek meme kanseri ile bağlantılıdır. Hastalık: BRCA2'deki kusurlar, Fanconi anemisi tamamlayıcı grup D tip 1'in (FANCD1) nedenidir [MIM:605724]. Fanconi anemisi [MIM:227650], tüm kemik iliği elemanlarını etkileyen ve kalp, böbrek ve ekstremite malformasyonlarının yanı sıra deri pigmentasyon değişiklikleriyle ilişkili otozomal resesif bir hastalıktır. İşlev: Çift zincir kırık onarımı ve/veya homolog rekombinasyonda rol oynar. S fazı kontrol noktası aktivasyonuna katılabilir.,çevrimiçi bilgi:BRCA2 girişi,polimorfizm:BRCA2'deki genetik varyasyonlar, üveal melanoma yatkınlığının altında yatan neden olabilir [MIM:155720]. Üveal melanom, üveal melanositlerin aşırı büyümesinden oluşan ve genellikle bir üveal nevüsle birlikte görülen en yaygın oküler malign tümör türüdür.,PTM:Işınlama kaynaklı DNA hasarı üzerine ATM tarafından fosforile edilir.,benzerlik:8 BRCA2 tekrarı içerir.,alt birim:RAD51 ve DSS1 ile etkileşime girer.Ubiquitinlenmiş FANCD2 ile etkileşime girer.PALB2 ile etkileşime girer, rekombinasyonel onarım ve kontrol noktası işlevlerini etkinleştirir.WDR16 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:En yüksek ifade seviyeleri meme ve timusta, akciğer, yumurtalık ve dalakta ise biraz daha düşük seviyelerde görülür. |
