BRG1 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
BRG1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | BRG1 Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | BRG1 |
| Alternatif İsimler | BRG1; CSS4; SNF2; SWI2; MRD16; RTPS2; BAF190; SNF2L4; SNF2LB; hSNF2b; BAF190A |
| Gen Kimliği | 6597 |
| SwissProt Kimliği | P51532 |
| İmmünojen | İnsan BRG1'in sentetik bir peptidi |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF |
| Seyreltme Oranı | WB 1:1000-1:2000,IHC 1:20-1:100,ICC/IF 1:20-1:50 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:185 kDa; Observed MW:220 kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, SWI/SNF protein ailesinin bir üyesidir ve Drosophila'nın brahma proteinine benzer. Bu ailenin üyeleri helikaz ve ATPaz aktivitelerine sahiptir ve bu genlerin etrafındaki kromatin yapısını değiştirerek belirli genlerin transkripsiyonunu düzenledikleri düşünülmektedir. Kodlanan protein, normalde kromatin tarafından baskılanan genlerin transkripsiyonel aktivasyonu için gerekli olan büyük ATP-bağımlı kromatin yeniden şekillendirme kompleksi SNF/SWI'nin bir parçasıdır. Ayrıca, bu protein BRCA1'e bağlanabilir ve tümör oluşturan protein CD44'ün ekspresyonunu düzenleyebilir. Bu gendeki mutasyonlar, rabdoid tümör yatkınlığı sendromu tip 2'ye neden olur. Bu gen için farklı izoformları kodlayan birden fazla transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2012] |
