C1q-B Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
C1QB
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | C1q-B Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | C1QB |
| Alternatif İsimler | C1QB; Complement C1q subcomponent subunit B |
| Gen Kimliği | 713 |
| SwissProt Kimliği | P02746 |
| İmmünojen | Antiserum, insan C1QB'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 161-210 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,FC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ICC/IF 1:100-1:500,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | 28kDa |
Araştırma Alanı
| Complement and coagulation cascades;Prion diseases;Systemic lupus erythematosus; |
Arka Plan
| Bu gen, insan tamamlayıcı alt bileşeni C1q'nun önemli bir bileşenini kodlar. C1q, serum tamamlayıcı sisteminin ilk bileşenini oluşturmak için C1r ve C1s ile birleşir. C1q eksikliği lupus eritematozus ve glomerülonefrit ile ilişkilendirilmiştir. C1q, 18 polipeptit zincirinden oluşur: altı A zinciri, altı B zinciri ve altı C zinciri. Her zincir, N terminalinin yakınında bulunan kolajen benzeri bir bölge ve bir C terminal küresel bölgesi içerir. A, B ve C zincirleri, 1. kromozomda A-C-B sırasına göre düzenlenmiştir. Bu gen, insan tamamlayıcı alt bileşeni C1q'nun B zinciri polipeptitini kodlar [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: C1QB'deki kusurlar C1q eksikliğinin bir nedenidir [MIM:120570]. Tekrarlayan enfeksiyonlar ve lupus eritematozus benzeri semptomların yüksek prevalansıyla ilişkili nadir bir genetik hastalıktır. Kompleman klasik yolunun aktivasyonunun kaybıyla karakterizedir. Fonksiyon: C1q, serum kompleman sisteminin ilk bileşeni olan C1'i oluşturmak için proenzimler C1r ve C1s ile birleşir. C1q'nun kolajen benzeri bölgeleri, Ca(2+)-bağımlı C1r(2)C1s(2) proenzim kompleksi ile etkileşime girer ve C1'in etkili aktivasyonu, C1q'nun küresel başlarının, bağışıklık komplekslerinde bulunan IgG veya IgM antikorunun Fc bölgeleriyle etkileşimi sonucunda gerçekleşir.,çevrimiçi bilgi:C1QB mutasyonu db,PTM:O-bağlı glikanlar, translasyon sonrası eklenen hidroksil gruplarının oksijen atomuna bağlı Glc-Gal disakkaritlerinden oluşur.,benzerlik:1 C1q alanı içerir.,benzerlik:1 kolajen benzeri alan içerir.,alt birim:C1, 1:2:2 molar oranında C1q, c1r ve C1s'den oluşan kalsiyum bağımlı bir trimoleküler komplekstir. C1q alt bileşeni dokuz alt birimden oluşur, bunlardan altısı A ve B zincirlerinin disülfür bağlı dimerleridir ve üçü C zincirinin disülfür bağlı dimerleridir. |
