C3 Tavşan Monoklonal Antikoru

C3 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe87723
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:C3
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , ,
C3 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
C3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı C3 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı C3
Alternatif İsimler ASP; C3a; C3b; AHUS5; ARMD9; CPAMD1; HEL-S-62p
Gen Kimliği 718
SwissProt Kimliği P01024
İmmünojen İnsan C3'ünün sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,IHC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:2000
Moleküler Ağırlık Calculated MW:187 kDa; Observed MW:187 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Kompleman bileşeni C3, kompleman sisteminin aktivasyonunda merkezi bir rol oynar. Aktivasyonu hem klasik hem de alternatif kompleman aktivasyon yolları için gereklidir. Kodlanan preproprotein, olgun proteini oluşturan alfa ve beta alt birimlerini oluşturmak için proteolitik olarak işlenir ve daha sonra çok sayıda peptit ürünü oluşturmak üzere daha fazla işlenir. C3a anafilatoksin olarak da bilinen C3a peptidi, inflamasyonu düzenler ve antimikrobiyal aktiviteye sahiptir. Bu gendeki mutasyonlar, insan hastalarda atipik hemolitik üremik sendrom ve yaşa bağlı makula dejenerasyonu ile ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Kasım 2015]
   💬 WhatsApp