C7 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
C7
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | C7 Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | C7 |
| Alternatif İsimler | Complement component C7 |
| Gen Kimliği | 730 |
| SwissProt Kimliği | P10643 |
| İmmünojen | İnsan C7'nin sentetik bir peptidi |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF |
| Seyreltme Oranı | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:100-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:94 kDa; Observed MW:94 kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, doğuştan gelen bağışıklık sisteminin terminal tamamlayıcı yolunun bir parçası olarak tamamlayıcı bileşenler C5b, C6, C8 ve C9 ile birlikte bir membran saldırı kompleksi oluşturan bir serum glikoproteini kodlar. Bu gen tarafından kodlanan protein, kolesterol bağımlı bir sitolizin/membran saldırı kompleksi/perforin benzeri (CDC/MACPF) alanı içerir ve konak bağışıklığı ve bakteriyel patogenezde rol oynayan gözenekler oluşturan yapısal olarak ilişkili moleküllerden oluşan geniş bir aileye aittir. Bu protein, C5b-C6 alt kompleksine bağlanarak membran saldırı kompleksi oluşumunu başlatır ve fosfolipid çift tabakasına yerleşerek bir membran çapası görevi görür. Bu gendeki mutasyonlar, C7 eksikliği adı verilen nadir bir hastalıkla ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Kasım 2016] |
