CARP Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
ANKRD1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CARP Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ANKRD1 |
| Alternatif İsimler | ANKRD1; C193; CARP; HA1A2; Ankyrin repeat domain-containing protein 1; Cardiac ankyrin repeat protein; Cytokine-inducible gene C-193 protein; Cytokine-inducible nuclear protein |
| Gen Kimliği | 27063 |
| SwissProt Kimliği | Q15327 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ANKRD1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 231-280 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 36kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Ankrin tekrar alanı 1 (ANKRD1) Homo sapiens Bu gen tarafından kodlanan protein, endotel hücrelerinin çekirdeğinde bulunur ve IL-1 ve TNF-alfa uyarımıyla indüklenir. Sıçan kardiyomiyositlerinde yapılan çalışmalar, bu genin bir transkripsiyon faktörü olarak işlev gördüğünü göstermektedir. Bu protein ile sarkomerik proteinler miyopalladin ve titin arasındaki etkileşimler, miyofibriler gerilme sensörü sisteminde de rol oynayabileceğini göstermektedir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: ANKRD1'deki kusurlar, total anomal pulmoner venöz dönüşün (TAPVR) nedeni olabilir [MIM:106700]. TAPVR, pulmoner venlerin kardiyak gelişim sırasında sol atriyuma bağlanamadığı ve bunun yerine sağ atriyuma veya venöz kollarından birine boşaldığı nadir bir konjenital kalp hastalığıdır (KKH). Bu hastalık, tüm koroner kalp hastalıklarının %1,5'ini oluşturur ve yaklaşık 15.000 canlı doğumda 1 görülme sıklığına sahiptir.,İşlev:Endotel hücre aktivasyonunda önemli bir rol oynayabilir. Kardiyak genlerin ekspresyonunu negatif yönde düzenleyen bir nükleer transkripsiyon faktörü görevi görebilir. İndüksiyonun hepatoma hücrelerinde apoptotik hücre ölümüyle ilişkili olduğu düşünülmektedir.,İndüksiyon:TNF, IL1A ve partenolid ile.,Çeşitli:ANKRD1 bölgesindeki bir kromozomal aberasyon, total anomal pulmoner venöz dönüş (TAPVR) nedeni olabilir [MIM:106700]. Translokasyon t(10;21)(q23.31;q11.2). Translokasyon, konumsal bir etki yoluyla kromozom 10 üzerindeki yakın genlerin ifade modelini değiştiriyor gibi görünüyor ve bu kromozomal yeniden düzenleme nedeniyle ifade modeli değişen genler arasında ANKRD1, TAPVR patogenezi için olası bir aday gen olarak öne çıktı. Bu yeniden düzenlemenin bilinen hiçbir geni bozmadığı anlaşılıyor.,benzerlik:5 ANK tekrarı içerir.,alt birim:YBX1 ile etkileşime girer (benzerlik yoluyla).TTN/titin ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Esas olarak aktive olmuş vasküler endotel hücrelerinde ifade edilir. Daha düşük oranda hepatoma hücrelerinde de ifade edilir., |
