CCDC102B Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
CCDC102B
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CCDC102B Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CCDC102B |
| Alternatif İsimler | CCDC102B; C18orf14; Coiled-coil domain-containing protein 102B |
| Gen Kimliği | 79839 |
| SwissProt Kimliği | Q68D86 |
| İmmünojen | Antiserum, insan CCDC102B'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 81-130 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 60kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| CCDC102B (102B içeren sarmal alan), AN, ACY1L veya HsT1731 olarak da bilinir, üç alternatif olarak birleştirilmiş izoformda bulunan 513 amino asitli bir proteindir. Yaygın olarak ifade edilen ve birden fazla CNV (kopya sayısı varyantı) bölgesinde bulunan CCDC102B, 2,7 Mb boyutunda olan maternal kalıtsal bir delesyonun delesyon kırılma noktasını içerir ve insan kromozomu 18q22.1'e eşlenir. CCDC102B, diyafram hernisi, mikroftalmi, kolorektal karsinom ve şizofreninin patogenezinde rol oynayabilir. 300'den fazla geni kodlayan 18. kromozom yaklaşık 76 milyon baz içerir. 18 ve 14. kromozomlar arasındaki translokasyon, kanserlerde en sık görülen translokasyondur ve foliküler lenfomalarda görülür. Niemann-Pick hastalığı, kalıtsal hemorajik teleanjiektazi ve eritropoietik protoporfiri 18. kromozomla ilişkilidir. |
