CD292 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
BMPR1A
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CD292 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | BMPR1A |
| Alternatif İsimler | BMPR1A; ACVRLK3; ALK3; Bone morphogenetic protein receptor type-1A; BMP type-1A receptor; BMPR-1A; Activin receptor-like kinase 3; ALK-3; Serine/threonine-protein kinase receptor R5; SKR5; CD292 |
| Gen Kimliği | 657 |
| SwissProt Kimliği | P36894 |
| İmmünojen | Antiserum, insan BMPR1A'nın N-terminal bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1-50 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 60kDa |
Araştırma Alanı
| Cytokine-cytokine receptor interaction;TGF-beta; |
Arka Plan
| Kemik morfogenetik protein (BMP) reseptörleri, tip I reseptörler BMPR1A ve BMPR1B ile tip II reseptör BMPR2'yi içeren bir transmembran serin/treonin kinaz ailesidir. Bu reseptörler aynı zamanda aktivin reseptörleri ACVR1 ve ACVR2 ile de yakından ilişkilidir. Bu reseptörlerin ligandları, TGF-beta süper ailesinin üyeleridir. TGF-beta ve aktivinler, sinyallerini 2 farklı tipte serin (treonin) kinaz reseptörüyle heteromerik kompleksler oluşturarak iletirler: yaklaşık 50-55 kD'lik tip I reseptörleri ve yaklaşık 70-80 kD'lik tip II reseptörleri. Tip II reseptörleri, tip I reseptörlerinin yokluğunda ligandlara bağlanır, ancak sinyal iletimi için ilgili tip I reseptörlerine ihtiyaç duyarlar; oysa tip I reseptörleri, ligand bağlanması için ilgili tip II reseptörlerine ihtiyaç duyarlar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: ATP + [reseptör-protein] = ADP + [reseptör-protein] fosfat., kofaktör: Magnezyum veya manganez., hastalık: BMPR1A ve PTEN'i içeren kromozom 10q23'teki bir mikrodelesyon, kromozom 10q23 delesyon sendromunun bir nedenidir [MIM: 612242]. Bu sendrom, şu üç bozukluğun örtüşen özelliklerini gösterir: Bannayan-Zonana sendromu, Cowden hastalığı ve juvenil polipozis sendromu. 10q23 mikrodelesyonu, bilişsel engeli olmayan bebeklik juvenil polipozisi gösteren hastalarda da görülür. Bebeklik juvenil polipozisi, yaşamın ilk aylarında yaygın gastrointestinal juvenil hamartomatöz polipozun ortaya çıkmasıyla karakterizedir., hastalık: BMPR1A'daki kusurlar Cowden hastalığının (ÇH) bir nedenidir [MIM: 158350]. CD, çoklu hamartomlar ve meme, tiroid ve endometriyal kanserler için yüksek risk ile karakterize otozomal dominant bir kanser sendromudur. Hastalık: BMPR1A'daki kusurlar, juvenil polipozis sendromunun (JPS) bir nedenidir [MIM:174900]; ayrıca juvenil intestinal polipozis (JIP) olarak da bilinir. JPS, hastaların gastrointestinal kanser geliştirme riski altında olduğu otozomal dominant bir gastrointestinal hamartomatöz polipozis sendromudur. Lezyonlar, pürüzsüz bir histolojik görünüm, baskın stroma, kistik boşluklar ve düz kas çekirdeğinin olmaması ile karakterizedir. Çoklu juvenil polipler genellikle birçok Mendelyen bozuklukta görülür. Bazen bu polipler, JPS'de olduğu gibi ilişkili özellikler olmadan ortaya çıkar; Burada polipler kalın bağırsakta oluşma eğilimindedir ve kolon ve diğer gastrointestinal kanser riskinde artışla ilişkilidir.,hastalık:BMPR1A'daki kusurlar kalıtsal karma polipozis sendromu 2'nin (HMPS2) nedenidir [MIM:610069]. Kalıtsal karma polipozis sendromu (HMPS), atipik juvenil polipler, kolon adenomları ve kolorektal karsinomlarla karakterizedir.,işlev:Ligand bağlanmasıyla, iki tip II ve iki tip I transmembran serin/treonin kinazından oluşan bir reseptör kompleksi oluşturur. Tip II reseptörleri, otofosforile olan ve ardından SMAD transkripsiyonel düzenleyicilerine bağlanıp aktive olan tip I reseptörlerini fosforile eder ve aktive eder. BMP-2 ve BMP-4 reseptörü.,benzerlik:Protein kinaz süper ailesine aittir. TKL Ser/Thr protein kinaz ailesi. TGFB reseptör alt ailesi.,benzerlik:1 GS alanı içerir.,benzerlik:1 protein kinaz alanı içerir.,doku özgüllüğü:İskelet kasında yüksek oranda ifade edilir., |
