CD3-δ Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
CD3D
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CD3-δ Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CD3D |
| Alternatif İsimler | CD3D; T3D; T-cell surface glycoprotein CD3 delta chain; T-cell receptor T3 delta chain; CD3d |
| Gen Kimliği | 915 |
| SwissProt Kimliği | P04234 |
| İmmünojen | Antiserum, insan CD3D'sinin İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 41-90 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 18kDa |
Araştırma Alanı
| Hematopoietic cell lineage;T_Cell_Receptor;Primary immunodeficiency; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, T hücresi reseptörü/CD3 kompleksinin (TCR/CD3 kompleksi) bir parçasıdır ve T hücresi gelişimi ve sinyal iletiminde rol oynar. Kodlanan membran proteini, CD3 kompleksinin delta alt birimini temsil eder ve diğer dört CD3 alt birimiyle birlikte, T hücrelerinin yüzeyinde TCR/CD3 kompleksini oluşturmak için TCR alfa/beta veya TCR gama/delta'ya bağlanır. Bu gendeki kusurlar, şiddetli kombine immün yetmezlik otozomal resesif T hücresi negatif/B hücresi pozitif/NK hücresi pozitif (SCIDBNK) hastalığının nedenidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan iki transkript varyantı bulunmuştur. Başka varyantlar da mevcut olabilir, ancak transkriptlerinin tam uzunluklu yapıları henüz tanımlanmamıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Şubat 2009], Dikkat: Burada gösterilen dizi, bir Ensembl otomatik analiz hattından türetilmiştir ve ön veri olarak değerlendirilmelidir. Hastalık: CD3D'deki kusurlar, şiddetli kombine immün yetmezlik otozomal resesif T hücresi negatif/B hücresi pozitif/NK hücresi pozitif (SCIDBNK) hastalığının bir nedenidir [MIM:608971]. SCID, hem humoral hem de hücre aracılı bağışıklıkta bozulma, lökopeni ve düşük veya hiç antikor bulunmamasıyla karakterize, genetik ve klinik olarak heterojen, nadir görülen bir konjenital bozukluk grubunu ifade eder. SCID'li hastalar, fırsatçı organizmaların neden olduğu tekrarlayan, kalıcı enfeksiyonlarla bebeklik döneminde ortaya çıkarlar. Tüm SCID tiplerinin ortak özelliği, T hücresi gelişimindeki bir kusur nedeniyle T hücresi aracılı hücresel bağışıklığın olmamasıdır.,işlev:CD3 kompleksi sinyal iletimini sağlar.,çevrimiçi bilgi:CD3D mutasyonu db,benzerlik:1 ITAM alanı içerir.,alt birim:T lenfositlerin TCR/CD3 kompleksi, hücre yüzeyinde CD3'ün değişmez alt birimleri olan gama, delta, epsilon, zeta ve eta ile birlikte ifade edilen bir TCR alfa/beta veya TCR gama/delta heterodimerinden oluşur., |
