CD40 Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
CD40
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CD40 Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | İnsan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | Mouse IgG1 |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CD40 |
| Alternatif İsimler | p50; Bp50; CDW40; TNFRSF5 |
| Gen Kimliği | 958 |
| SwissProt Kimliği | P25942 |
| İmmünojen | E. Coli'de ifade edilen insan CD40'ın (AA: extra(21-193)) saflaştırılmış rekombinant parçası. |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA,FC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Moleküler Ağırlık | 30.6kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, TNF reseptör süper ailesinin bir üyesidir. Kodlanan protein, bağışıklık sisteminin antijen sunan hücrelerinde bir reseptördür ve T hücresine bağlı immünoglobulin sınıf değişimi, bellek B hücresi gelişimi ve germinal merkez oluşumu dahil olmak üzere çok çeşitli bağışıklık ve inflamatuar yanıtların aracılık edilmesinde önemlidir. AT-kanca transkripsiyon faktörü AKNA'nın, homotipik hücre etkileşimleri için önemli olabilecek bu reseptörün ve ligandının ekspresyonunu koordineli olarak düzenlediği bildirilmiştir. Adaptör protein TNFR2, bu reseptörle etkileşime girer ve sinyal iletiminin bir aracısı olarak görev yapar. Bu reseptör ve ligandının etkileşiminin, amiloid-beta kaynaklı mikroglial aktivasyon için gerekli olduğu ve bu nedenle Alzheimer hastalığı patogenezinde erken bir olay olduğu düşünülmektedir. Bu geni etkileyen mutasyonlar, otozomal resesif hiper-IgM immün yetmezlik tip 3'ün (HIGM3) nedenidir. Bu genin farklı izoformları kodlayan birden fazla alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı bildirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Kasım 2014] |
