CEP55 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
CEP55
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CEP55 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CEP55 |
| Alternatif İsimler | CEP55; C10orf3; URCC6; Centrosomal protein of 55 kDa; Cep55; Up-regulated in colon cancer 6 |
| Gen Kimliği | 55165 |
| SwissProt Kimliği | Q53EZ4 |
| İmmünojen | Antiserum, insan CEP55'inden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 81-130 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 54kDa |
Araştırma Alanı
| Cell Biology |
Arka Plan
| İşlev: Mitotik çıkışta ve sitokinezde rol oynar. Mikrotübül nükleasyonu için gerekli değildir. Sitokinez sırasında PDCD6IP ve TSG101'i orta gövdeye toplar.,PTM: Ser-425 ve Ser-428'in her ikisinin de mitozun başlangıcında, Ser-436'dan önce fosforile edildiği bir fosforilasyon hiyerarşisi vardır. Ser-425 ve Ser-428'deki fosforilasyon, G2/M sınırındaki sentrozomdan ayrılma için gereklidir. Ser-425, Ser-428 ve Ser-436 olmak üzere 3 bölgedeki fosforilasyon, sitokinezin başarıyla tamamlanması için hücre bölünmesinin son aşamalarında protein fonksiyonu için gereklidir.,hücre içi konum: İnterfazda sentrozomlarda bulunur. Küçük bir kısmı öncelikli olarak ana sentriyol ile ilişkilidir, çoğunluğu ise perisentriyolar materyale yerleşir. Mitoz sırasında, profazın başlangıcında sentrozom için afinite kaybı ve hücre boyunca difüzyon. Sentrozomdan bu ayrışma fosforilasyona bağlıdır. Bazı hücre tiplerinde mitoz sırasında sentrozomda lokalize kalabilir. Geç anafazda bölünme oluğunda ve sitokinezde orta gövdede görülür.,alt birim:Homodimer. PLK1 ile etkileşir (Ser-425 ve Ser-428'de fosforile olur). AKAP9 ile etkileşir; etkileşim interfazda gerçekleşir ve mitotik girişte kaybolur. PCNT ile etkileşir; etkileşim interfazda gerçekleşir ve mitotik girişte kaybolur. PDCD6IP ile etkileşir; etkileşim doğrudandır; CEP55, PDCD6IP'ye 2:1 sökiometride bağlanır; PDCD6IP aynı bağlanma yeri için TSG101 ile rekabet eder. TSG101 ile etkileşir; TSG101, aynı bağlanma bölgesi için PDCD6IP ile rekabet eder; sitokinez için etkileşim gereklidir, ancak viral tomurcuklanma için gerekli değildir. FAM125A, VPS37B, VPS37C ve VPS28 ile etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Çoğunlukla proliferatif dokularda yaygın olarak ifade edilir. Testislerde yüksek oranda ifade edilir. Yetişkin ve fetal timusta ve çeşitli kanser hücre hatlarında orta düzeyde bulunur. Sindirim sisteminin farklı bölgelerinde, kemik iliğinde, lenf düğümlerinde, plasentada, fetal kalpte ve fetal dalakta düşük düzeyde bulunur. Beyinde neredeyse hiç tespit edilmez. İşlevi: Mitotik çıkışta ve sitokinezde rol oynar. Mikrotübül nükleasyonu için gerekli değildir. Sitokinez sırasında PDCD6IP ve TSG101'i orta gövdeye toplar.,PTM: Ser-425 ve Ser-428'in her ikisinin de mitoz başlangıcında, Ser-436'dan önce fosforile edildiği bir fosforilasyon hiyerarşisi vardır. Ser-425 ve Ser-428'deki fosforilasyon, G2/M sınırında sentrozomdan ayrılma için gereklidir. Ser-425, Ser-428 ve Ser-436 olmak üzere 3 bölgedeki fosforilasyon, sitokinezin başarıyla tamamlanması için hücre bölünmesinin son aşamalarında protein fonksiyonu için gereklidir.,hücre içi konum: İnterfazda sentrozomlarda bulunur. Küçük bir kısmı öncelikli olarak ana sentriyol ile ilişkilidir, çoğunluğu ise perisentriolar materyale yerleşir. Mitoz sırasında, profazın başlangıcında sentrozom için afinite kaybı ve hücre boyunca difüzyon. Sentrozomdan bu ayrışma fosforilasyona bağlıdır. Bazı hücre tiplerinde mitoz sırasında sentrozomda lokalize kalabilir. Geç anafazda bölünme oluğunda ve sitokinezde orta gövdede görülür.,alt birim:Homodimer. PLK1 ile etkileşime girer (Ser-425 ve Ser-428 üzerinde fosforile olur). AKAP9 ile etkileşime girer; etkileşim interfazda meydana gelir ve mitotik girişte kaybolur. PCNT ile etkileşime girer; etkileşim interfazda meydana gelir ve mitotik girişte kaybolur. PDCD6IP ile etkileşime girer; etkileşim doğrudandır; CEP55, PDCD6IP'ye 2:1 sökiometride bağlanır; PDCD6IP aynı bağlanma yeri için TSG101 ile rekabet eder. TSG101 ile etkileşime girer; TSG101 aynı bağlanma yeri için PDCD6IP ile rekabet eder; etkileşim sitokinez için gereklidir ancak viral tomurcuklanma için gerekli değildir. FAM125A, VPS37B, VPS37C ve VPS28 ile etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Çoğunlukla proliferatif dokularda yaygın olarak eksprese edilir. Testislerde yüksek oranda eksprese edilir. Yetişkin ve fetal timusta ve çeşitli kanser hücre hatlarında orta düzeyde bulunur. Sindirim sisteminin farklı bölgelerinde, kemik iliğinde, lenf düğümlerinde, plasentada, fetal kalpte ve fetal dalakta düşük seviyelerde bulunur. Beyinde neredeyse hiç tespit edilmez. |
