CEP57 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
CEP57
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CEP57 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CEP57 |
| Alternatif İsimler | CEP57; KIAA0092; TSP57; Centrosomal protein of 57 kDa; Cep57; FGF2-interacting protein; Testis-specific protein 57; Translokin |
| Gen Kimliği | 9702 |
| SwissProt Kimliği | Q86XR8 |
| İmmünojen | Antiserum, insan CEP57'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 241-290 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 50kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, Translokin adı verilen sitoplazmik bir proteini kodlar. Bu protein sentrozomda lokalize olur ve mikrotübüler stabilizasyonda rol oynar. Bu proteinin N-terminal yarısı sentrozom lokalizasyonu ve multimerizasyonu için, C-terminal yarısı ise mikrotübüllerin çekirdeklenmesi, demetlenmesi ve sentrozomlara bağlanması için gereklidir. Bu protein özellikle fibroblast büyüme faktörü 2 (FGF2), neksin 6'nın sıralanması, Ran bağlayıcı protein M ve kinezinler KIF3A ve KIF3B ile etkileşime girerek FGF2'nin nükleer translokasyonunu ve mitojenik aktivitesini düzenler. Ayrıca siklin D1 ile etkileşime girer ve durgun hücrelerde siklin D1'in nükleositoplazmik dağılımını kontrol eder. Bu protein, hücre bölünmesi sırasında doğru kromozom sayısının korunması için çok önemlidir. Bu gendeki mutasyonlar, nadir görülen bir otozomal resesif bozukluk olan mozaik alacalı aneuploidi sendromuna neden olur. Çok işlevli: İçselleştirilmiş büyüme faktörü FGF2'nin nükleer translokasyonunu ve mitojenik aktivitesini düzenler.,benzerlik:Translokin ailesine aittir.,hücre altı konumu:Mikrotübüller ve sentrozom ile ilişkilidir.,alt birim:Homodimer. FGF2 ve RAP80 ile etkileşime girer. FGF1 veya FGF2 izoformu 24 kDa ile etkileşime girmez.,doku özgüllüğü:Her yerde bulunur., |
