CERKL Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
CERKL
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CERKL Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CERKL |
| Alternatif İsimler | CERKL; Ceramide kinase-like protein |
| Gen Kimliği | 375298 |
| SwissProt Kimliği | Q49MI3 |
| İmmünojen | Antiserum, insan CERKL'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 341-390 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 63kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, başlangıçta retinitis pigmentosa (arRP) hastalığının otozomal resesif bir formuyla ilişkili bir lokus (RP26) olarak tanımlanmıştır. Bu gen, seramid kinaz benzeri alanlara sahip bir protein kodlar; ancak protein seramidi fosforile etmez ve hedef substratı şu anda bilinmemektedir. Bu protein, fotoreseptör hücrelerinde apoptozun negatif bir düzenleyicisi olabilir. Bu gendeki mutasyonlar, otozomal resesif koni ve çubuk distrofisi (arCRD) ile karakterize bir retinitis pigmentosa formuna neden olur. Bu genin alternatif olarak eklenmesi, farklı izoformları ve kodlamayan transkriptleri kodlayan çoklu transkript varyantlarının ortaya çıkmasına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2010], Gelişim aşaması: Fetal akciğer, böbrek ve beyinde ifade edilir. Hastalık: CERKL'deki kusurlar, retinitis pigmentosa tip 26'nın (RP26) nedenidir [MIM:608380]. RP, retina fotoreseptör hücrelerinin dejenerasyonuna yol açar. Hastalarda genellikle gece görüş körlüğü ve orta-çevresel görme alanı kaybı görülür. Hastalık ilerledikçe, uzak çevresel görme alanlarını ve sonunda merkezi görmeyi de kaybederler. RP26 kalıtımı otozomal resesiftir.,fonksiyon: Tespit edilebilir seramid kinaz aktivitesi yoktur.,PTM: Serin kalıntılarında fosforile edilir.,dizi uyarısı: CDS seçimi yanlıştır.,benzerlik: 1 DAGKc alanı içerir.,hücre içi konum: Nükleollerle zenginleştirilmiştir. Çekirdek ve sitoplazma arasında mekik doku hareketi yapabilir. İzoform 5, nükleollerde zenginleştirilmemiştir.,doku özgüllüğü: Retina, böbrek, akciğer, testis, trakea ve pankreasta orta düzeyde ifade edilir. Beyin, plasenta ve karaciğerde zayıf ifade edilir., |
