CFTR Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
CFTR
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CFTR Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CFTR |
| Alternatif İsimler | CFTR; ABCC7; Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator; CFTR; ATP-binding cassette sub-family C member 7; Channel conductance-controlling ATPase; cAMP-dependent chloride channel |
| Gen Kimliği | 1080 |
| SwissProt Kimliği | P13569 |
| İmmünojen | Antiserum, insan CFTR'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 711-760 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 168kDa |
Araştırma Alanı
| ABC transporters;Vibrio cholerae infection; |
Arka Plan
| Bu gen, ATP bağlayıcı kaset (ABC) taşıyıcı süper ailesinin bir üyesini kodlar. ABC proteinleri, çeşitli molekülleri hücre içi ve hücre dışı zarlardan taşır. ABC genleri yedi farklı alt aileye ayrılır (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Bu protein, çoklu ilaç direncinde rol oynayan MRP alt ailesinin bir üyesidir. Kodlanan protein bir klorür kanalı görevi görür ve diğer taşıma yollarının düzenlenmesini kontrol eder. Bu gendeki mutasyonlar, otozomal resesif bozukluklar olan kistik fibroz ve vas deferens'in konjenital bilateral aplazisi ile ilişkilidir. Alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır ve bunların çoğu bu gendeki mutasyonlardan kaynaklanmaktadır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: ATP + H(2)O = ADP + fosfat., hastalık: CFTR'deki kusurlar, doğuştan iki taraflı vas deferens yokluğunun nedenidir (CBAVD) [MIM:277180]. CBAVD, erkeklerde kısırlığın önemli bir nedenidir ve kistik fibrozdan muzdarip erkeklerin çoğunda vas deferens bulunmadığı için kistik fibrozun eksik bir formunu temsil edebilir., hastalık: CFTR'deki kusurlar, kistik fibrozun (KF) nedenidir [MIM:219700]; mukovisidoz olarak da bilinir. KF, Kafkas popülasyonunda en sık görülen genetik hastalıktır ve görülme sıklığı yaklaşık 2.000 canlı doğumda 1'dir. Kalıtım otozomal resesiftir. KF, çeşitli organlardaki salgıların temizlenmesini bozan yaygın bir genel ekzokrin bez fonksiyonu bozukluğudur. Kronik bronkopulmoner hastalık (tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonları ile birlikte), pankreas yetmezliği (malabsorpsiyona ve büyüme geriliğine yol açar) ve yüksek ter elektrolitleri üçlüsü ile karakterizedir.,alan: PDZ bağlayıcı motif, GOPC ve SLC4A7, SLC9A3R1/EBP50 kompleksi ile etkileşimleri düzenler.,işlev: Klorür iyonlarının taşınmasında rol oynar. SLC4A7 taşıyıcısını düzenleyerek epitel hücrelerde bikarbonat salgılanmasını düzenleyebilir ve kurtarabilir.,çevrimiçi bilgi: CFTR girişi,çevrimiçi bilgi: Kistik fibroz mutasyonu db,PTM: Fosforile edilmiş; kanalı aktive eder. PKC fosforilasyonunun kendisinin kanalı aktive edip etmediği veya PKA bölgelerinde fosforilasyon yoluyla aktivasyona izin verip vermediği açık değildir.,benzerlik: ABC taşıyıcı ailesine aittir.,benzerlik: ABC taşıyıcı ailesine aittir. CFTR taşıyıcısı (TC 3.A.1.202) alt ailesi.,benzerlik:2 ABC transmembran tip-1 alanı içerir.,benzerlik:2 ABC taşıyıcı alanı içerir.,alt birim:SHANK2 ile etkileşime girer (benzerlik yoluyla). SLC9A3R1, MYO6 ve GOPC ile etkileşime girer. SLC4A7 ile SLC9A3R1 arasında etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Akciğerleri ve diğer organları kaplayan epitel hücrelerinin yüzeyinde bulunur., |
