CK16(6F6)Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
KRT16
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CK16(6F6)Fare Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Fare monoklonal antikoru |
| Konak | Fare |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | PBS, pH 7.4, %0.5 koruyucu protein, %0.02 Yeni tip koruyucu N Koruyucu ve %50 Gliserol içerir. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | KRT16 |
| Alternatif İsimler | KRT16; KRT16A; Keratin, type I cytoskeletal 16; Cytokeratin-16; CK-16; Keratin-16; K16 |
| Gen Kimliği | 3868 |
| SwissProt Kimliği | P08779 |
| İmmünojen | CK16'nın Sentetik Peptidi |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:500,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | 51kDa |
Araştırma Alanı
| Signal Transduction |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, keratin gen ailesinin bir üyesidir. Keratinler, epitel hücrelerinin yapısal bütünlüğünden sorumlu ara filament proteinleridir ve sitokeratinler ve saç keratinleri olarak alt gruplara ayrılır. Tip I sitokeratinlerin çoğu, heterotipik keratin zincirleri çiftleri halinde düzenlenmiş ve kromozom 17q12-q21'in bir bölgesinde kümelenmiş asidik proteinlerden oluşur. Bu keratin, yemek borusu, dil ve saç folikülleri de dahil olmak üzere bir dizi epitel dokusunda keratin 14 ile birlikte eksprese edilmiştir. Bu gendeki mutasyonlar, tip 1 pachyonychia congenita, non-epidermolitik palmoplantar keratoderma ve tek taraflı palmoplantar verrucous nevus ile ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: KRT16'daki kusurlar, pachyonychia congenita tip 1 (PC1) [MIM:167200] olarak da bilinir; Jadassohn-Lewandowsky sendromu olarak da bilinir. PC1, onkiogripozis (tırnağın kalınlaşması ve eğriliğinin artması), palmoplantar keratoderma, foliküler hiperkeratoz ve oral lökokeratoz ile sonuçlanan hipertrofik tırnak distrofisi ile karakterize otozomal dominant bir ektodermal displazidir. Ellerde ve ayaklarda genellikle hiperhidroz görülür., hastalık: KRT16'daki kusurlar, tek taraflı palmoplantar verrucous nevus (UPVN) [MIM:144200] nedenidir. UPVN, sağ avuç içi ve sağ ayak tabanının bazı kısımlarında lokalize deri kalınlaşması ile karakterizedir.,hastalık: KRT16'daki kusurlar palmoplantar keratoderma non-epidermolitik (NEPPK) hastalığının nedenidir [MIM:600962]. NEPKK, oral, genital ve foliküler lezyonlarla birlikte fokal palmoplantar keratoderma ile karakterize bir dermatolojik hastalıktır.,hastalık:KRT16 ve KRT17 yalnızca uterin serviksin metaplazileri ve karsinomları ve psoriazis vulgaris gibi patolojik durumlarda birlikte ifade edilir.,kütle spektrometrisi: PubMed:11840567,çeşitli:İki tip sitoskeletal ve mikrofibriler keratin vardır, I (asidik) ve II (nötr ila bazik) (sırasıyla 40-55 ve 56-70 kDa).,benzerlik:Ara filament ailesine aittir.,alt birim:Tip I ve tip II keratinin heterodimeri. KRT16, KRT6 izomerleriyle ilişkilidir.TCHP ile etkileşime girer. TRADD ile etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Saç folikülünde, tırnak yatağında ve mukozal tabakalı skuamöz epitelde ve suprabazal olarak ağız epitelinde ve palmoplantar epidermiste ifade edilir. Ayrıca ter ve meme bezi kanallarının lümen hücrelerinde de bulunur. |
