CLIP-115 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
CLIP2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | CLIP-115 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CLIP2 |
| Alternatif İsimler | CLIP2; CYLN2; KIAA0291; WBSCR3; WBSCR4; WSCR4; CAP-Gly domain-containing linker protein 2; Cytoplasmic linker protein 115; CLIP-115; Cytoplasmic linker protein 2; Williams-Beuren syndrome chromosomal region 3 protein; Williams-Beuren syndro |
| Gen Kimliği | 7461 |
| SwissProt Kimliği | Q9UDT6 |
| İmmünojen | Antiserum, insan CLIP2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 997-1046 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 120kDa |
Araştırma Alanı
| Regulation of Microtubule Dynamics |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, spesifik zarlı organeller ve mikrotübüller arasındaki etkileşimi düzenlediği öne sürülen sitoplazmik bağlayıcı proteinler ailesine aittir. Bu proteinin hem mikrotübüller hem de dendritik lameller cisimcik adı verilen bir organelle ilişkili olduğu bulunmuştur. Bu gen, 7q11.23'teki bitişik genlerin silinmesinden kaynaklanan multisistemli bir gelişimsel bozukluk olan Williams sendromunda hemizigot olarak silinir. Bu genin alternatif olarak eklenmesi 2 transkript varyantı oluşturur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: CLIP2'nin haploinsüfisitesi, Williams-Beuren sendromunda (WBS) gözlenen bazı kardiyovasküler ve kas-iskelet sistemi anormalliklerinin nedeni olabilir [MIM:194050]. WBS nadir görülen bir gelişimsel bozukluktur. 7q11.23 kromozom bandından genleri içeren bitişik bir gen delesyon sendromudur. İşlevi: Mikrotübülleri, nöronların dendrodendritik boşluk bağlantılarıyla birbirine bağlı soğanlı dendritik uzantılarında baskın olarak bulunan zarlı bir organel olan dendritik lamel gövdesine (DLB) bağlı gibi görünmektedir. Beyin-spesifik organel translokasyonlarının kontrolünde görev alabilir. Benzerlik: 2 CAP-Gli alanı içerir. Hücre altı konumu: Sitoiskelet ile ilişkilidir. Alt birim: CLASP1 ve CLASP2 ile etkileşime girer. |
