CLN6 Tavşan Poliklonal Antikoru

CLN6 Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab09058
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite:İnsan,Sıçan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:CLN6
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , ,
CLN6 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
CLN6
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı CLN6 Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Sıçan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı CLN6
Alternatif İsimler CLN6; Ceroid-lipofuscinosis neuronal protein 6; Protein CLN6
Gen Kimliği 54982
SwissProt Kimliği Q9NWW5
İmmünojen Antiserum, insan CLN6'sından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 221-270
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Moleküler Ağırlık 40kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, nöronal seroid lipofüsinozis (NCL) ile ilişkilendirilen sekiz genden biridir. Batten hastalığı olarak da bilinen NCL, çocukları etkileyen bir otozomal resesif, nörodejeneratif bozukluk sınıfıdır. Sorumlu genler, muhtemelen lizozomlardaki translasyon sonrası modifiye edilmiş proteinlerin parçalanmasında rol oynayan proteinleri kodlamaktadır. NCL bozukluklarındaki birincil defektin lizozomal depolama fonksiyonuyla ilişkili olduğu düşünülmektedir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2008], hastalık: CLN6'daki defektler, geç başlangıçlı infantil nöronal seroid lipofüsinozisin (vLINCL) varyantının nedenidir [MIM:601780]., çevrimiçi bilgi: Nöral Seroid Lipofüsinozis mutasyonu db,
   💬 WhatsApp