COL18A1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
COL18A1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | COL18A1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | COL18A1 |
| Alternatif İsimler | COL18A1; Collagen alpha-1(XVIII) chain |
| Gen Kimliği | 80781 |
| SwissProt Kimliği | P39060 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Kollajen alfa1 XVIII'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1301-1350 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, tip XVIII kollajenin alfa zincirini kodlar. Bu kollajen, çoklu üçlü sarmal alanlar (kollajen alanlar) içeren ve kollajen olmayan alanlar tarafından kesintiye uğratılan hücre dışı matris proteinleri olan multipleksinlerden biridir. Proteinin uzun bir izoformu, kıvırcık reseptörlerin hücre dışı kısmına homolog olan bir N-terminal alana sahiptir. C-terminal alanındaki birkaç endojen bölünme bölgesindeki proteolitik işleme, anjiyogenezi ve tümör büyümesini inhibe edebilen güçlü bir antianjiyojenik protein olan endostatin üretimiyle sonuçlanır. Bu gendeki mutasyonlar Knobloch sendromu ile ilişkilidir. Bu sendromun temel özellikleri retinal anormallikleri içerir, bu nedenle tip XVIII kollajen, retinal yapıda ve nöral tüp kapanmasında önemli bir rol oynayabilir. Alternatif ekleme, çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Aralık 2014], hastalık: COL18A1'deki kusurlar Knobloch sendromunun (KNO) bir nedenidir [MIM:267750]. KNO, yüksek miyopi, retina dekolmanı ile vitreoretinal dejenerasyon, maküler anormallikler ve oksipital ensefalosel oluşumuyla tanımlanan otozomal resesif bir hastalıktır., işlev: COLA18A muhtemelen retina yapısının belirlenmesinde ve nöral tüpün kapanmasında önemli bir rol oynamaktadır., işlev: Endostatin, endotel hücre proliferasyonunu ve anjiyogenezi güçlü bir şekilde inhibe eder. Büyüme faktörü sinyallemesinde rol oynayan heparan sülfat proteoglikanlarına bağlanarak anjiyogenezi inhibe edebilir., polimorfizm: 1675. pozisyondaki bir polimorfizm ile prostat kanseri arasında bir ilişki vardır. Heterozigot Asn-1675 bireylerinde prostat kanseri gelişme olasılığı homozigot Asp-1675 bireylerine göre 2,5 kat daha fazladır.,PTM:Tripeptit tekrarlayan biriminin (G-X-Y) üçüncü pozisyonundaki prolinler bazı veya tüm zincirlerde hidroksillenmiştir.,benzerlik:Multipleksin kollajen ailesine aittir.,benzerlik:1 FZ (kıvrık) domain içerir.,benzerlik:1 TSP N-terminal (TSPN) domain içerir.,doku özgüllüğü:En yüksek düzeylerde karaciğer, akciğer ve böbrek olmak üzere birden fazla organda bulunur., |
