COL5A2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
COL5A2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | COL5A2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | COL5A2 |
| Alternatif İsimler | COL5A2; Collagen alpha-2(V) chain |
| Gen Kimliği | 1290 |
| SwissProt Kimliği | P05997 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Kollajen V alfa2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1-50 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Focal adhesion;ECM-receptor interaction; |
Arka Plan
| Bu gen, düşük miktarda bulunan fibriler kolajenlerden biri için bir alfa zinciri kodlar. Fibriller kolajen molekülleri, bir veya daha fazla alfa zincirinden oluşabilen trimerlerdir. Tip V kolajen, tip I kolajen içeren dokularda bulunur ve hem tip I hem de tip V kolajenden oluşan heterotipik liflerin birleşmesini düzenliyor gibi görünmektedir. Bu gen ürünü, tip XI kolajen ile yakından ilişkilidir ve tip V ve XI kolajen zincirlerinin, dokuya özgü zincir kombinasyonlarına sahip tek bir kolajen tipi oluşturması mümkündür. Bu gendeki mutasyonlar, Ehlers-Danlos sendromu, tip I ve II ile ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: COL5A2'deki kusurlar, Ehlers-Danlos sendromu tip 1'in (EDS1) [MIM:130000] nedenidir; ayrıca Ehlers-Danlos sendromu gravis veya şiddetli klasik tip Ehlers-Danlos sendromu olarak da bilinir. EDS, hiperekstansiyonlu deri, doku kırılganlığına bağlı atrofik deri skarları ve eklem hiperlaksisitesi ile karakterize bir bağ dokusu bozukluğudur. EDS1, klasik Ehlers-Danlos sendromunun şiddetli formudur. Hastalık: COL5A2'deki kusurlar, Ehlers-Danlos sendromu tip 2'nin (EDS2) [MIM:130010] bir nedenidir; Ehlers-Danlos sendromu mitisi veya hafif klasik tip Ehlers Danlos sendromu olarak da bilinir. Hastalık: COL5A2'deki genetik varyasyon, spontan servikal arter diseksiyonları (sKAH) ile ilişkilidir. sKAH, genç ve orta yaşlı hastalarda inmenin önemli bir nedenidir. sKAH'li hastaların çoğunda deri biyopsilerinde ultrastrüktürel anormallikler görülür. Başlıca bulgular arasında genişlemiş ve düzensiz kollajen fibrilleri ve belirgin elastik lif parçalanması yer alır. Fonksiyon: Tip V kollajen, grup I kollajenin (fibril oluşturan kollajen) bir üyesidir. Neredeyse her yerde bulunan küçük bir bağ dokusu bileşenidir. Tip V kolajen, DNA, heparan sülfat, trombospondin, heparin ve insüline bağlanır. Tip V kolajen, dokuya özgü matrislerin oluşumunda önemli bir belirleyicidir.,PTM: Tripeptit tekrarlayan biriminin (G-X-Y) üçüncü pozisyonundaki prolinler, zincirlerin bazılarında veya tamamında hidroksillenir.,benzerlik:Fibriler kolajen ailesine aittir.,benzerlik:1 VWFC alanı içerir.,alt birim:Çoğu dokuda iki alfa 1(V) ve bir alfa 2(V) zincirinden oluşan trimerler ve plasentada bir alfa 1(V), bir alfa 2(V) ve bir alfa 3(V) zincirinden oluşan trimerler., |
