COL6A1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
COL6A1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | COL6A1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | COL6A1 |
| Alternatif İsimler | COL6A1; Collagen alpha-1(VI) chain |
| Gen Kimliği | 1291 |
| SwissProt Kimliği | P12109 |
| İmmünojen | Antiserum, insan Kollajen VI alfa1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 191-240 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Focal adhesion;ECM-receptor interaction; |
Arka Plan
| Kolajenler, çeşitli dokuların bütünlüğünün korunmasında rol oynayan bir protein süper ailesidir. Kolajenler, hücre dışı matris proteinleridir ve ortak yapısal elementleri üçlü sarmal bir bölgedir. Kolajen VI, mikrofibrillerin önemli bir yapısal bileşenidir. Kolajen VI'nın temel yapısal birimi, alfa1(VI), alfa2(VI) ve alfa3(VI) zincirlerinin bir heterotrimeridir. Alfa2(VI) ve alfa3(VI) zincirleri sırasıyla COL6A2 ve COL6A3 genleri tarafından kodlanır. Bu gen tarafından kodlanan protein, tip VI kolajenin alfa 1 alt birimidir (alfa1(VI) zinciri). Kolajen VI alt birimlerini kodlayan genlerdeki mutasyonlar, otozomal dominant bir hastalık olan Bethlem miyopatisine neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: COL6A1'deki kusurlar Bethlem miyopatisinin (BM) bir nedenidir [MIM:158810]. BM, erken çocukluk dönemi başlangıcı (5 yaşına kadar tam penetrasyon) ve en sık dirsek ve ayak bileklerini etkileyen eklem kontraktürleri ile karakterize nadir görülen otozomal dominant proksimal miyopatidir.,fonksiyonu: Kolajen VI, hücre bağlayıcı bir protein olarak görev yapar.,PTM: Tripeptit tekrarlayan biriminin (G-X-Y) üçüncü pozisyonundaki prolinler, zincirlerin bazılarında veya tamamında hidroksillenmiştir.,benzerlik:Tip VI kolajen ailesine aittir.,benzerlik:3 VWFA alanı içerir.,alt birim:Üç farklı zincirden oluşan trimerler: alfa-1(VI), alfa-2(VI) ve alfa-3(VI) veya alfa-5(VI) veya alfa-6(VI)., |
