COL9A1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
COL9A1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | COL9A1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | COL9A1 |
| Alternatif İsimler | COL9A1; Collagen alpha-1(IX) chain |
| Gen Kimliği | 1297 |
| SwissProt Kimliği | P20849 |
| İmmünojen | COL9A1'den türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 390-470 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Moleküler Ağırlık | 120kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, hiyalin kıkırdağının küçük (%5-20) bir kolajen bileşeni olan tip IX kolajenin üç alfa zincirinden birini kodlar. Tip IX kolajen genellikle fibriler bir kolajen olan tip II kolajen içeren dokularda bulunur. Nakavt farelerde yapılan çalışmalar, alfa 1 zincirinin sentezinin heterotrimerik bir molekül olan tip IX kolajen moleküllerinin bir araya gelmesi için gerekli olduğunu ve tip IX kolajen eksikliğinin erken başlangıçlı osteoartrit ile ilişkili olduğunu göstermiştir. Bu gendeki mutasyonlar insanlarda osteoartrit, multipl epifiz displazisi 6, bir kondrodisplazi formu ve oftalmik, orofasiyal, eklem ve işitsel kusurlarla karakterize bir hastalık olan Stickler sendromu ile ilişkilidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan iki transkript varyantı tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008],alternatif ürünler:Ek izoformlar mevcut gibi görünüyor,hastalık:COL9A1'deki kusurlar COL9A1 ile ilişkili çoklu epifiz displazisinin bir nedenidir (COL9A1-MED) [MIM:120210].,hastalık:COL9A1'deki kusurlar Stickler sendromunun otozomal resesif COL9A1 ile ilişkili nedenidir (COL9A1ARSTL) [MIM:120210]. COL9A1ARSTL, oküler belirtileri Pierre Robin sekansının az veya çok tam formları, kemik bozuklukları ve sensörinöral sağırlıkla ilişkilendiren kalıtsal bir bozukluk olan Stickler sendromunun otozomal resesif bir biçimidir. Oküler bozukluklar arasında juvenil katarakt, miyopi, şaşılık, vitreoretinal veya korioretinal dejenerasyon, retina dekolmanı ve kronik üveit bulunabilir. Robin dizisi, ağız çatısında bir açıklık (yarık damak), büyük bir dil (makroglossi) ve küçük bir alt çene (mikrognati) içerir. Kemikler hafif platispondilis ve büyük, genellikle kusurlu epifizlerden etkilenir. Juvenil eklem gevşekliğini, erken artroz belirtileri izler. İşitme kaybının derecesi, etkilenen bireyler arasında değişiklik gösterir ve zamanla daha şiddetli hale gelebilir. Sendromun ifade gücü değişkendir.,alan: Her alt birim, kolajen olmayan alanlarla serpiştirilmiş üç üçlü sarmal alandan oluşur. Tip IX kollajen moleküllerinin N-terminusundaki küresel alan, kıkırdaktaki polianyonik glikozaminoglikanlarla elektrostatik etkileşimlere katılabilen NC4 alanını temsil eder.,işlev: Gözün hiyalin kıkırdağının ve vitreusunun yapısal bileşeni.,PTM: Lizin türevi çapraz bağlarla tip II kollajenin telopeptitlerine kovalent olarak bağlıdır.,PTM: Tripeptit tekrarlayan biriminin (G-X-Y) üçüncü pozisyonundaki prolinler, zincirlerin bazılarında veya tamamında hidroksillenmiştir.,benzerlik: Kesintiye uğramış sarmallı fibril ilişkili kollajenler (FACIT) ailesine aittir.,benzerlik: 1 TSP N-terminal (TSPN) alanı içerir.,alt birim: Bir alfa 1(IX), bir alfa 2(IX) ve bir alfa 3(IX) zincirinin heterotrimeri., |
